10.EIPT
色胺，N-乙基-N-异丙基；吲哚，3-[2-(乙基异丙基氨基)乙基]；N-乙基-N-异丙基色胺；3-[2-(乙基异丙基氨基)乙基]吲哚
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合成：（从吲哚出发）：向 1.6 克吲哚溶于 30 毫升无水乙醚的良好搅拌溶液中，在 30 分钟内滴加 3.8 克（2.6 毫升）草酰氯溶于 30 毫升无水乙醚的溶液。继续搅拌 15 分钟，期间析出吲哚-3-基乙二酰氯，为结晶固体。过滤除去该中间体并用乙醚洗涤，直接用于下一步。将该固体酸氯化物加入到 3.6 克无水乙基异丙胺的乙醚溶液中，随后加入过量的 2N 盐酸。冷却混合物，过滤除去所得产物 N-乙基-N-异丙基吲哚-3-基乙二酰酰胺。空气干燥后的产物重 2.2 克（产率 62%），熔点为 149-151 °C。
将 2.0 克 N-乙基-N-异丙基吲哚-3-基乙二酰酰胺溶于 50 毫升无水四氢呋喃（THF）的溶液滴加到 1.5 克氢化铝锂（LAH）悬浮于 50 毫升无水 THF 的良好搅拌溶液中，并在惰性气氛下操作。将其加热回流并保持 3 小时。冷却反应混合物，小心加入湿 THF 破坏过量的氢化物。然后加入 15% 氢氧化钠溶液，直到固体呈现松散的白色干酪状，且流动相经外部湿润 pH 试纸测试呈碱性。过滤除去形成的固体，先用 THF 洗涤，然后用甲醇洗涤。合并滤液和洗液，经无水硫酸镁干燥，减压除去溶剂。残留物固化为结晶质量，重 1.6 克（90%）。将其从戊烷中重结晶，得到 N-乙基-N-异丙基色胺（EIPT）游离碱，熔点为 71-73 °C。吲哚也可以作为 NET 的前体，而 NET 很容易转化为 EIPT。
（从 N-乙基色胺，NET 出发）：向 0.33 克 N-乙基色胺碱（见 NET 配方）溶于 4 毫升异丙醇的溶液中加入 1.5 克碘代异丙烷和 1.2 克二异丙基乙胺，回流 36 小时。减压除去挥发物，向残留的黑色油状物中加入 100 毫升 15% 氢氧化钠水溶液。用 3x50 毫升二氯甲烷提取，合并提取液，除去溶剂，残留物在烘箱蒸馏器（KugelRohr）中蒸馏，得到 0.24 克（59%）N-乙基-N-异丙基色胺，为浅琥珀色油状物，沸点在 0.11 mm/Hg 下为 150-160 °C，未结晶。质谱（m/z）：C6H14N+ 100 (100%)；C3H8N+ 58 (58%)；吲哚甲基+ 130 (11%)；分子离子峰 230 (1%)。该碱如上所述转化为盐酸盐。
给药剂量：24 - 40 毫克，口服
药效时长：4 - 6 小时
定性评论：（24 毫克，口服）“有些奇怪的事情正在发生，我感到非常想吐，但同时感到非常有性欲。一边做爱一边呕吐会是什么感觉？有些东西无法与自身达成和平。绝不。然后突然我回到了基线，什么都没剩下。”
（40 毫克，口服）“我看到了它与口服 DET 和 MIPT 的一些相似之处，不太愉快，带有一些不悦的成分，视觉效果更多是在背景中。Michael Valentine Smith 将‘小象’描述为在 5-MeO-DMT 中能找到的东西。在这种药物中也能发现一点这个。”
（40 毫克，口服）“半小时内，我感到闪烁感和非常不踏实的胃。这一方面奇怪地不带有色欲，然而我在性功能上完全正常。非凡的高潮。但仍然没有色欲。没有视觉效果，没有声音增强，没有幻想，那么为什么它会被评为两个加号（+2）呢？我不知道，到第五小时我基本回到了基线。”
（40 毫克，口服）“一小时内，有一种非常轻微的预感恶心，大约 45 分钟后消失。完全没有视觉效果。那晚的梦不像之前 30 毫克试验时那些极好的、愉快的、清晰漂亮的梦那样令人满意。整晚睡眠断断续续，因为我大约每小时都要起来撒尿。观察：这种物质具有某种利尿成分。勉强算一个加号（+1）。不会再麻烦去服用它了。”
延伸和评论：显然这并不是一种令人兴奋的化合物。那么为什么要费这么大劲去制造和测试它呢？唯一的原因是二异丙基类似物完全怪异，是需要探索的两种怪异色胺之一。如果一切都如预测的那样发展，那么就永远不会有任何发现。必须始终寻找那种会要求你改变工作假设并对意想不到和无法解释的事物做出反应的异常现象。5-MeO-DET 具有一种意想不到的特性，即在非常小的剂量下会产生头晕和眩晕。这可能会证明它在研究中的价值，这在它自己的条目中有讨论。这里是对另一个意外观察的反应。N,N-二异丙基色胺会引起非凡的听觉扭曲。这个分子的什么特性导致了这件事？是两个异丙基都需要吗？是只需要一个吗？或者可能两个都不需要，只需要在那个氮原子上粘上同样巨大的东西？这种化合物 EIPT 是这堵墙上的一块重要砖块，它将包含、定义和描述这种非凡的中枢神经系统特性的细微细节。
这就是为什么 EIPT 很有趣。让我列举这些二异丙基类似物的近亲，保留一个异丙基，但让另一个成为不同的东西。从所有这些探索中能看出什么？
| N1 | N2 | 名称 | 作用 |
|---|---|---|---|
| 甲基 | 异丙基 | MIPT | 它似乎在 25 毫克区域具有致幻性，但尚未被提升到 40 毫克水平。 |
| 乙基 | 异丙基 | EIPT | 一种不舒服的恶心和不舒服的旅程，但没有听觉干扰。 |
| 丙基 | 异丙基 | PIPT | （尚未评估） |
| 异丙基 | 异丙基 | DIPT | 在 40 毫克水平有强烈的听觉扭曲。 |
| 丁基 | 异丙基 | BIPT | （尚未评估） |
如果事实证明二异丙基取代是这种感官现象绝对必要的结构组成部分，那么它就成为了已知的研究人脑听觉联络区最非凡的工具之一。
这就是为什么所有这些研究都很重要。你永远无法预料一种新化合物会做什么。所以你必须继续制造新化合物，你必须继续做观察者。这确实是一个令人兴奋的世界。