普罗林坦
| 普罗林坦 | |
|---|---|
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| 化学命名 | |
| 常用名 | 普罗林坦 |
| 取代名称 | 苯基吡咯烷基戊烷 |
| 系统名称 | 1-苯基-2-吡咯烷基戊烷 |
| 类别归属 | |
| 精神药效分类 | 兴奋剂 |
| 化学分类 | 苯丙胺类物质 / 吡咯烷类物质 |
| 给药途径 | 口服 |
|---|---|
| 剂量 | |
| 阈值 | 5 mg |
| 轻微 | 15 - 25 mg |
| 中等 | 25 - 45 mg |
| 强烈 | 45 - 60 mg |
| 严重 | 60 mg + |
| 时长 | |
| 总时长 | 4 - 6 小时 |
| 药效发作 | 20 - 60 分钟 |
| 药效上升 | 20 - 40 分钟 |
| 药效达峰 | 2 - 3 小时 |
| 药效褪去 | 1 - 2 小时 |
| 药效残余 | 2 - 6 小时 |
注意： 由于个体体重、耐受性、代谢和个人敏感性的差异，请务必从低剂量开始喵。请参阅负责任的用药索引页哦。
1-苯基-2-吡咯烷基戊烷（也被称为 普罗林坦，商品名有 Catovit、Promotil 和 Villescon）是一种合成的中枢神经系统（CNS）兴奋剂呢。它在结构上与吡咯烷类物质（如 MDPV 和 α-PVP）相似，不过药效明显要温和得多哦。普罗林坦 最早是在 20 世纪 50 年代合成的，研究发现它主要作为去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂（NDRI）发挥作用，这被认为赋予了它兴奋剂和潜在的益智药特性喵。
历史报告记录了 普罗林坦 曾被制备用作轻度的中枢神经系统兴奋剂、促醒剂，以及治疗可卡因成瘾的辅助手段。自 20 世纪 60 年代以来，它就在欧洲作为抗抑郁药（归功于它的抗疲劳特性）和中枢兴奋药上市了呢。它在神经精神病学研究中也有一段历史，常被用来研究副作用较小的中枢神经系统兴奋剂。在非洲、欧洲和澳大利亚，普罗林坦 的治疗用途包括治疗发作性睡病、ADHD、疲劳和体位性低血压。不过，它在美国并没有被批准作为药物使用哦。
普罗林坦 滥用的首次报告出现在 21 世纪初的欧洲，当时在一次派对上分发的药片中发现了它。随后的报告记录了它在美国的娱乐性使用，似乎被用来替代娱乐性的苯丙胺或其他兴奋剂使用喵。
目录
化学
普罗林坦，即 1-苯基-2-吡咯烷基戊烷，是一种苯丙胺类合成兴奋剂喵。苯丙胺分子的结构是在苯乙胺分子的 α-碳位上多了一个甲基。而 普罗林坦 的结构由一个苯乙胺核心组成，在 α-碳位上取代了一个丙基，并在氨基位置有一个吡咯烷环。普罗林坦 在结构上与 α-PVP 相似，但区别在于它的 β-碳位上没有酮基哦。
药理学
普罗林坦 被认为主要作为一种轻度的去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂起作用喵。减少去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取会导致这两种儿茶酚胺神经递质在突触间隙（即神经元之间的间隙）中的浓度升高。这种再摄取活性的降低会增强并延长多巴胺能和去甲肾上腺素信号在接收神经元的多巴胺和去甲肾上腺素受体上的作用效果。脑内神经递质浓度的这种突然增加，被认为是 普罗林坦 在高剂量下能产生药效的原因呢。
由于它主要作为儿茶酚胺再摄取抑制剂发挥作用，从药理作用机制来看，普罗林坦 可能比苯丙胺更接近可卡因或哌甲酯喵。相比之下，苯丙胺主要作为激动剂，通过激活 TAAR1 受体间接释放多巴胺和去甲肾上腺素哦。
主观效应
下面列出的效应是基于主观效应索引和 PsychonautWiki 贡献者的个人经验喵。列出的效应很少（如果有的话）会同时发生，但剂量越大，出现这些效应的机会就越高，也越有可能诱发出全方位的效应呢。
### 躯体效应 
- 心律异常
- 食欲抑制
- 腹泻 或 恶心 - 一些体验报告描述了在 普罗林坦 的影响下出现一种或多种胃肠道不适的情况，但通常只在非常高的剂量下发生喵。
- 头痛
- 心率增快 - 高剂量的 普罗林坦 会导致心率和血压显著且往往具有危险性的升高哦。
- 肌肉收缩
- 肌肉痉挛
- 不宁腿
- 耐力增强
- 刺激
药效残余 
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- 在兴奋剂体验的褪去阶段发生的效应，与达峰阶段相比，通常感觉是负面且令人不适的喵。这通常被称为“降落”（comedown），是由于神经递质耗尽引起的。其效应通常包括：
认知效应 
-
普罗林坦 的一般认知效应可以描述为类似于活性减弱的经典中枢系统兴奋剂。在中等剂量下，普罗林坦 的药效被描述为微妙且功能性的，可与比例较小的苯丙胺剂量相媲美，且药效上升更平稳、没那么焦躁，药效褪去也更温和喵。然而，更高剂量的 普罗林坦 可能会加剧许多负面效应，如焦虑和思维混乱；在极高剂量或持续使用的情况下，很可能会出现妄想和精神病发作呢。
- 认知欣快
- 强迫性补量
- 创造力增强
- 妄想 - 这种效应可能在高剂量下显现，但比其他兴奋剂更难诱发喵。
- 自我膨胀
- 专注力强化
- 性欲增强
- 动机增强
- 偏执 - 这种效应也可能在高剂量下显现，但比其他兴奋剂更难诱发哦。
- 耐力增强
- 精神病发作
- 时间扭曲 - 这可以描述为感觉时间变快了，比平时清醒时过得快得多呢。
- 思维加速
- 思维组织 - 主要在低到中等剂量下观察到。
- 思维混乱 - 这种效应在高剂量下显现并加剧喵。
- 清醒度
体验报告
在我们的复现索引中，描述该化合物效应的案例报告包括：
毒性与伤害潜力
关于娱乐性使用 普罗林坦 的毒性和长期健康影响，似乎还没有在任何科学背景下进行过研究，确切的毒性剂量也是未知的喵。来自社区中尝试过 普罗林坦 的人的轶事证据表明，如果只是单独尝试这种药物，并使用低到中等的剂量，且不频繁使用，似乎没有发现任何负面的健康影响（但没有什么能被完全保证哦）。
致死剂量
普罗林坦 的确切致死剂量尚不清楚，也没有在人类身上进行过正式研究喵。典型的成人治疗剂量通常是每天 10-40 毫克。在治疗试验中，20 毫克的 普罗林坦 是一种温和的兴奋剂，相当于 100 毫克的咖啡因。在一项针对疲劳志愿者的研究中，给予 20 毫克或 40 毫克的 普罗林坦 产生的效果与 20 毫克的 苯丙胺相似，但强度较低。在对健康志愿者的实验研究中，单次服用 20 毫克 普罗林坦 后几乎没有心血管活动呢。
耐受性与成瘾潜力
与同类中其他一些更强效的兴奋剂不同，长期使用 普罗林坦 可以被认为具有轻度到中度的成瘾性，滥用潜力也属于中等，并且在某些使用者中能够引起心理依赖喵。
一旦产生戒断，如果突然停止使用，可能会出现渴望和戒断反应。成瘾是 普罗林坦 使用者的潜在风险，因为它可能导致强迫性补量，尽管程度通常远低于那些出了名的强迫性卡西酮类物质类似物 α-PVP 和 MDPV 呢。
精神病发作
主条目：兴奋剂精神病
用户报告显示，长期滥用或单次过量服用 普罗林坦 可能会导致精神病发作喵。普罗林坦 引起的精神病症状可能包括幻听、幻视、自残冲动、严重的焦虑、躁狂、夸大妄想、偏执妄想、混乱、攻击性增加和易怒哦。
危险药物联用
警告： 许多单独使用时相对安全的精神活性物质，在与某些其他物质联用时可能会突然变得危险甚至危及生命。以下列表提供了一些已知的危险联用（但不保证包括所有联用情况）。
请务必进行独立研究（例如 Google, DuckDuckGo, PubMed）以确保两种或多种物质的联用是安全的。部分列出的联用信息来源于 TripSit。
- 兴奋剂 - 普罗林坦 与其他兴奋剂联用可能具有潜在危险，因为它可以将人的心率和血压提高到危险水平喵。
- 25x-NBOMe & 25x-NBOH - 25x 系列化合物具有高度刺激性，对身体负担很大。应严格避免与 普罗林坦 联用，因为存在过度刺激和心脏劳损的风险。这可能导致血压升高、血管收缩、惊恐发作、思维循环、癫痫发作，极端情况下甚至会导致心力衰竭哦。
- 酒精 - 将酒精与兴奋剂联用可能因意外过度中毒而产生危险。兴奋剂会掩盖酒精的抑制作用，而这正是大多数人用以评估其中毒程度的依据。一旦兴奋剂药效褪去，抑制作用将失去拮抗，可能导致断片和严重的呼吸抑制呢。如果混合使用，使用者应严格限制每小时的饮酒量。
- 右美沙芬 - 应避免与右美沙芬联用，因为它会抑制血清素和去甲肾上腺素的再摄取。这会增加惊恐发作和高血压危象的风险，若与血清素释放剂（MDMA、甲隆、4-MMC 等）联用，还可能引发血清素综合征喵。请仔细监测血压并避免剧烈运动。
- MDMA - 当存在其他兴奋剂时，MDMA 的任何神经毒性效应都可能增加。还存在血压过高和心脏劳损（心脏毒性）的风险哦。
- MXE - 一些报告表明，与 MXE 联用可能会危险地升高血压，并增加躁狂和精神病发作的风险。
- 解离剂 - 这两类药物都有引发妄想、躁狂和精神病发作的风险，联用时这些风险可能会倍增喵。
- 曲马多 - 已知曲马多会降低癫痫发作阈值，与兴奋剂联用可能进一步增加这种风险呢。
- 单胺氧化酶抑制剂 - 这种联用可能会使多巴胺等神经递质的量增加到危险甚至致命的水平喵。例子包括叙利亚芸香、卡皮木和一些抗抑郁药。
- 可卡因 - 这种联用可能会增加心脏的负担哦。
法律状态
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这个法律部分还是个小存根喵。 因此，它可能包含不完整或错误的信息。你可以帮忙完善它哦。 |
|---|---|
- 德国：根据 AMVV 附录 1（处方药管理条例，附表 1），普罗林坦 是处方药喵。
- 瑞士：普罗林坦 不受 A、B、C 和 D 类清单控制。它可以被认为是合法的哦。
另见
外部链接
参考文献
- ↑ New tertiary amines and their salts and process for their preparation
- ↑ Moody, D. E. (1 January 2013). "Medical Toxicology of Drug Abuse: Synthesized Chemicals and Psychoactive Plants". Journal of Analytical Toxicology. 37 (1): 50–50. doi:[10.1093/jat/bks088]. ISSN [1945-2403].
- ↑ http://www.who.int/medicines/areas/quality_safety/4_13_Review.pdf?ua=1
- ↑ Talaie, H.; Panahandeh, R.; Fayaznouri, M. R.; Asadi, Z.; Abdollahi, M. (2009). "Dose-independent occurrence of seizure with tramadol". Journal of Medical Toxicology. 5 (2): 63–67. doi:[10.1007/BF03161089].
- ↑ Gillman, P. K. (2005). "Monoamine oxidase inhibitors, opioid analgesics and serotonin toxicity". British Journal of Anaesthesia. 95 (4): 434–441. doi:[10.1093/bja/aei210] . PMID:[16051647].
- ↑ "Anlage 1 AMVV" (德语). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz.
- ↑ "Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien" (德语). Bundeskanzlei [瑞士联邦秘书处].