育亨宾¶
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| 育亨宾 | |
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| 化学命名 | |
| 常见名称 | 育亨宾、优康、优可拉尔或克布拉辛 |
| 系统命名 | 甲基(1S,15R,18S,19R,20S)-18-羟基-1,3,11,12,14,15,16,17,18,19,20,21-十二氢育亨烷-19-羧酸酯 |
| 所属分类 | |
| 精神药效分类 | 兴奋剂 |
| 化学分类 | 吲哚并喹诺里西啶类物质 |
| 给药途径 | |
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| **警告：**由于个体体重、耐受、代谢和个人敏感性之间存在差异，请务必从较低剂量开始哦。参见负责任的用药索引页。 |
口服¶
| 给药剂量 | |
|---|---|
| 阈值 | 0.5 mg |
| 轻微 | 2 - 5 mg |
| 中等 | 5 - 12 mg |
| 强烈 | 12 - 25 mg |
| 严重 | 25 mg + |
| 药效时长 | |
|---|---|
| 总时长 | 3 - 5 小时 |
| 药效发作 | 15 - 30 分钟 |
| 药效达峰 | 1 - 2 小时 |
- **免责声明：**本网站的给药剂量信息仅为教育目的，整理自使用者与其他资料，并不构成推荐呢；其准确性还应以其他来源进一步核实。
育亨宾（也称**克布拉辛**）是一种天然存在的兴奋剂，属于吲哚并喹诺里西啶类物质。它有多种用途，包括作为催情剂和减重辅助剂。最常见的使用形式是盐酸盐。
育亨宾是一种 α2 肾上腺素能受体拮抗剂，也是一种存在于多种植物来源中的吲哚生物碱。它是从 Pausinystalia johimbe 树皮提取物中的主要生物碱，也可见于萝芙木属植物的根部。其许多效应被认为与 α2 肾上腺素能受体拮抗活性有关，这会增强中枢交感神经输出，并提高血压升高、心率增快以及去甲肾上腺素水平。
育亨宾还可用作散瞳剂和交感神经抑制剂，并曾被建议作为可乐定与xylazine药物过量的解毒剂。
虽然一些评论者提到，这种提取物确实帮助他们维持勃起、减轻体重或提升精力，但也有很多人表示，他们所经历的副作用远远超过了获得的益处。有些人服用的剂量明显低于建议值，却依然出现了不想要的副作用呢。
目录¶
化学¶
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育亨宾是一种属于吲哚并喹诺里西啶化学类别的吲哚生物碱分子。对育亨比树皮的分析显示，其总吲哚生物碱含量平均约为 3–6%，其中约 10–15% 的生物碱为育亨宾。除育亨宾及其异构体（α-育亨宾、β-育亨宾、别异育亨宾）外，这些生物碱还包括 ajmaline、dihydroyohimbine、corynantheidine、dihydrocorynantheine 和 corynanthine（rauhimbin）。最常见的使用形式是盐酸盐。
育亨宾曾被用于多种医学用途，包括治疗勃起功能障碍、由选择性血清素再摄取抑制剂（SSRIs）引起的性功能障碍，以及治疗口干症（xerostomia）。它也曾作为健美和运动中的表现增强补充剂，以及减重补充剂使用。然而，目前支持育亨宾在这些用途上有效性的科学证据仍然有限。
一般认为，育亨宾通过阻断 α2 肾上腺素能受体发挥作用，这可能增加血流并改善循环。不过，它也可能引发焦虑、高血压和心率过快等副作用。它还可能与某些药物发生相互作用，例如抗抑郁药和降压药。
尽管育亨宾具有潜在的医学用途，但它并未受到 FDA 的监管，而是被视为一种膳食补充剂。和所有补充剂一样，在服用前与医疗专业人员讨论育亨宾的使用仍然很重要哦。
研究发现，育亨宾在治疗男性勃起功能障碍方面可能有效。一般认为其机制同样与阻断 α2 肾上腺素能受体、增加血流和改善循环有关，因此可能改善勃起功能障碍的症状。不过，仍需要更多研究来充分理解其在这一用途上的有效性与安全性。
研究还发现，育亨宾可能对治疗由 SSRIs 引起的性功能障碍有效。一般认为，它通过增加多种神经递质（如多巴胺和去甲肾上腺素）的释放来改善性功能。不过，这些发现仍需更多研究来进一步确认。
除潜在的医学用途外，育亨宾也被用作健美和运动中的表现增强补充剂，以及减重补充剂。然而，目前支持这些用途有效性的科学证据仍然有限。
和所有补充剂一样，在服用育亨宾之前，最好先与医疗专业人员讨论其使用情况。育亨宾可能引发焦虑、高血压和心率过快等副作用，也可能与某些药物发生相互作用，例如抗抑郁药和降压药。
药理学¶
育亨宾最主要、也最被深入研究的作用机制，是拮抗一类称为 α2 肾上腺素能受体的受体，因此它会通过阻止去甲肾上腺素被后续神经元摄取而提高去甲肾上腺素水平。阻断 α2 肾上腺素能受体会升高血压、释放胰岛素并降低血糖水平。不过，育亨宾也会阻断 α1 肾上腺素能受体，只是亲和力较低。另有研究显示，它还能够弱效抑制单胺氧化酶。
在高浓度下，育亨宾会作为拮抗剂作用于多巴胺 D 与 D 受体、血清素 5-HT、5-HT 和 5-HT 受体，并作为 5-HT 的部分激动剂。
主观效应¶
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与其他兴奋剂相比，育亨宾通常被描述为娱乐性较低。对许多使用者来说，它并不令人愉快，而且往往即使在较小剂量下也会引起焦虑和易怒。
***免责声明：以下列出的效应援引自主观效应索引（**SEI）。这是一个基于轶事性使用者报告与本网站贡献者个人分析而建立的开放研究文献体系。因此，应当以适度怀疑的态度来看待这些内容哦。*
另外也值得注意的是，这些效应并不一定会以可预测或稳定的方式出现，不过更高剂量通常更容易诱发完整的效应谱。*同样地，**不良效应**会随着剂量升高而越来越可能发生，其中甚至可能包括**成瘾、重伤或死亡*☠。*
躯体效应 
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育亨宾几乎只会给身体带来能量，对思维层面的帮助很少呢。
- 头晕
- 尿频
- 头痛
- 体温升高
- 血压升高
- 心率增快
- 出汗增加
- 唾液分泌增加 - 育亨宾增加颌下腺分泌的机制，似乎与抑制位于鼓索神经上的突触前 α2 肾上腺素能受体有关，而这些受体通常会抑制胆碱能传递。
- 运动控制丧失
- 恶心
- 瞳孔扩大
- 癫痫发作 - 在极高剂量下，育亨宾可能诱发癫痫发作。
- 耐力增强
- 兴奋 - 就其对使用者身体能量水平的影响而言，育亨宾通常被认为具有轻微到中等程度的活力与刺激性，其强度明显弱于苯丙胺或可卡因等传统娱乐性兴奋剂，但强于咖啡因。
- 触觉增强
- 血管收缩
认知效应 
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- 分析能力增强
- 焦虑 - 育亨宾会对情绪产生刺激作用，并可能加重焦虑。
- 认知不快
- 认知欣快 - 一般来说，这种效应较为少见，且不如经典兴奋剂那样明显。
- 去抑制 - 育亨宾可能提高冲动性。
- 梦境强化 - 许多使用者报告称，剂量不超过 1 mg 的育亨宾会对睡眠画面的鲜明程度及其记忆产生积极影响。
- 自我膨胀
- 情绪强化 - 育亨宾会让各种认知感受，尤其是情绪感受变得更强烈。被强化的体验既可能是积极的，也可能是消极的，具体取决于情境。
- 性欲增强
- 易怒
- 动机增强 - 育亨宾可能提高动机与情绪水平。
- 思维加速
- 清醒
体验报告¶
目前，本网站的复现索引中还没有描述该化合物效应的轶事报告。更多体验报告可见：
毒性与伤害潜力¶
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本毒性与伤害潜力章节仍为小作品。 因此，其中可能包含不完整，甚至**危险性错误**的信息！ 注：若使用该物质，请务必进行独立研究，并采取**伤害减少措施**。 |
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育亨宾相对于剂量而言毒性较低。多项研究表明，在合理剂量与谨慎情境下，它通常只会带来较少的负面认知、精神或躯体毒性后果，尽管这些后果确实存在。育亨宾的副作用明显具有剂量依赖性，通常在远高于声称治疗剂量的情况下才会显现。一般来说，所有已报告的育亨宾副作用都是可逆的，并会在停止用药后相对较短时间内自行缓解。大多数无意中使用到毒性剂量的人，在经过短时间支持性恢复后都能康复，这个时间通常以小时计。因育亨宾药物过量而死亡的报告并不常见，但确实有发表记录。更高剂量（200–5,000 mg）会带来更强烈的副作用，并可能对大脑具有毒性。极高剂量（高于 5,000 mg）则可能致命。
对于存在出血性疾病的人，不建议使用育亨宾，因为它可能增加出血风险。基于同样原因，近期做过手术的人使用它也会比较危险。对于已经在服用该补充剂的人，建议在预定手术前两周停止摄入。
在使用这种药物时，强烈建议先熟悉伤害减少措施哦。
依赖性与滥用潜力¶
据目前所知，育亨宾通常不具有形成习惯的倾向，而且继续使用它的欲望实际上还可能随着使用而下降。它往往具有较强的自我调节性。
反复且频繁使用后，育亨宾的效应耐受会很快建立。之后，在不继续摄入的情况下，大约需要 7 天使耐受降低到一半，约 14 天恢复至基线水平。育亨宾与大多数其他兴奋剂之间不存在交叉耐受。
危险的相互作用¶
警告： 许多单独使用时相对安全的精神活性物质，在与某些其他物质联用时，可能会突然变得危险，甚至危及生命。以下列表列出了一些已知的危险相互作用（但并不能保证已经包含全部情况）。
请务必进行独立研究（例如使用 Google、DuckDuckGo 或 PubMed），以确认两种或更多物质的联用是否可以安全摄入。以下部分列出的相互作用来源于 TripSit。
- 25x-NBOMe 与 25x-NBOH - 25x 系列化合物具有很强的刺激性并会对身体造成较大负担。由于过度兴奋和心脏负担的风险，与育亨宾联用应当严格避免。这可能导致血压升高、血管收缩、惊恐发作、思维循环、癫痫发作，极端情况下甚至会引发心力衰竭。
- 酒精 - 将酒精与兴奋剂联用可能很危险，因为这会增加意外过度醉酒的风险。兴奋剂会掩盖酒精的抑制剂效应，而大多数人正是依靠这些效应来判断自己的醉酒程度。一旦兴奋剂退去，抑制剂效应便会失去对抗，从而导致断片和严重的呼吸抑制。如果一定要联用，使用者应严格限制自己每小时饮酒的量。
- 右美沙芬 - 由于右美沙芬会抑制血清素和去甲肾上腺素的再摄取，因此应避免与之联用。与血清素释放剂（如MDMA、甲基酮、甲卡西酮等）合用时，发生惊恐发作、高血压危象或血清素综合征的风险会上升。应仔细监测血压，并避免剧烈体力活动。
- MDMA - 当存在其他兴奋剂时，MDMA 的任何神经毒性效应都可能加剧。同时还存在血压过高与心脏负担过重（心脏毒性）的风险。
- MXE - 一些报告表明，与 MXE 联用可能会危险性升高血压，并增加躁狂和精神病发作的风险。
- 解离剂 - 这两类物质都具有引发妄想、躁狂和精神病发作的风险，而联用时这些风险可能被进一步放大。
- 兴奋剂 - 育亨宾与其他兴奋剂（例如可卡因）联用可能很危险，因为它们会将心率增快和血压升高推高到危险水平。
- 曲马多 - 众所周知，曲马多会降低癫痫阈值，而与兴奋剂联用可能进一步提高这一风险。
- 单胺氧化酶抑制剂 - 这种联用可能将多巴胺等神经递质的水平提升到危险、甚至致命的程度。例子包括骆驼蓬、死藤以及某些抗抑郁药。
法律地位¶
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本法律地位章节仍为小作品。 因此，其中可能包含不完整或错误的信息。 |
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根据1，育亨宾在美国不受管制，也就是说，无需许可证或处方即可合法购买、出售或持有。不过，若未获得 FDA 批准，将其作为治疗勃起功能障碍的药物进行营销则属于违法行为2。育亨宾在英国也未被列管，因此购买、出售或持有同样合法1。
不过，育亨宾在另外一些国家是被禁止的，例如澳大利亚、加拿大、新西兰、德国和奥地利。在这些国家，育亨宾只能凭处方获得，或者根本无法获得。
另见¶
外部链接¶
References¶
- ↑ Yohimbine | https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/B9780128012383988627
- ↑ Interactions between Nutraceuticals/Nutrients and Therapeutic Drugs | https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/B9780128021477000607
- ↑ Encyclopedia of Toxicology. Yohimbine | https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/B9780123864543007995
- ↑ Encyclopedia of Toxicology | https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/B9780123864543007995
- ↑ Agonist and antagonist actions of yohimbine as compared to fluparoxan at alpha(2)-adrenergic receptors (AR)s, serotonin (5-HT)(1A), 5-HT(1B), 5-HT(1D) and dopamine D(2) and D(3) receptors. Significance for the modulation of frontocortical monoaminergic transmission and depressive states. (PubMed.gov / NCBI) | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10611634
- ↑ Yohimbine and rauwolscine reduce food intake of genetically obese (obob) and lean mice. (PubMed.gov / NCBI) | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6145164
- ↑ Reference Module in Biomedical Sciences | https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/B9780128012383988627
- ↑ Yohimbine: a clinical review | https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0163725801001565
- ↑ Differential effects of noradrenergic drugs on anxiety and arousal in healthy volunteers with high and low anxiety. (PubMed.gov / NCBI) | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9004342
- ↑ An Overview of Yohimbine in Sports Medicine | https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/B9780128054130000156
- ↑ Case study: two fatal case reports of acute yohimbine intoxication. (PubMed.gov / NCBI) | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23846025
- ↑ Talaie, H.; Panahandeh, R.; Fayaznouri, M. R.; Asadi, Z.; Abdollahi, M. (2009). "Dose-independent occurrence of seizure with tramadol". Journal of Medical Toxicology. 5 (2): 63–67. doi:10.1007/BF03161089. eISSN 1937-6995. ISSN 1556-9039. OCLC 163567183.
- ↑ Gillman, P. K. (2005). "Monoamine oxidase inhibitors, opioid analgesics and serotonin toxicity". British Journal of Anaesthesia. 95 (4): 434–441. doi:10.1093/bja/aei210
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