司可巴比妥
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当巴比妥类物质与其他抑制剂（如阿片类药物、苯二氮卓类物质、加巴喷丁类物质、噻吩二氮卓类物质、酒精或其他GABA能物质）联用时，可能会发生致命的药物过量喵。 |
| 司可巴比妥 | |
|---|---|
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化学命名法 |
| 常用名称 | 司可巴比妥、司可巴比妥酮、速可眠 |
| 系统名称 | 5-[(2R)-戊烷-2-基]-5-丙-2-烯基-1,3-二嗪烷-2,4,6-三酮 |
| 类别归属 | |
| 精神活性类别 | 抑制剂 |
| 化学类别 | 巴比妥类物质 |
给药途径
⚠️ 警告： 由于个体体重、耐受性、代谢和个人敏感性的差异，请务必从低剂量开始呢。请参阅负责任的用药索引页喵。
| 给药剂量 | 口服 |
|---|---|
| 阈值 | 20 毫克 |
| 轻微 | 25 - 50 毫克 |
| 中等 | 50 - 150 毫克 |
| 强烈 | 150 - 300 毫克 |
| 严重 | 300 毫克 + |
| 药效时长 | |
|---|---|
| 总时长 | 6 - 10 小时 |
| 药效发作 | 15 - 60 分钟 |
| 药效达峰 | 4 - 8 小时 |
| 药效褪去 | 2 - 4 小时 |
| 药效残余 | 1 - 24 小时 |
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司可巴比妥（Secobarbital），在英国英语中也被称为 secobarbitone，商品名为 速可眠（Seconal），是一种巴比妥类短效精神药物，能产生强效的抗焦虑、催眠、肌肉松弛和遗忘效应喵。联用药物 吐纳尔（Tuinal）包含了司可巴比妥和异戊巴比妥。司可巴比妥在医学上被用作短期治疗失眠的催眠药，以及在紧急情况下（如癫痫持续状态）作为抗惊厥药呢。司可巴比妥的工作方式与苯二氮卓类物质类似，但巴比妥类物质结合在 GABA 受体上一个不同且独特的变构位点上。
与其他巴比妥类物质（如苯巴比妥）相比，司可巴比妥起效迅速，通常在摄入后十五分钟内起效。司可巴比妥的抗焦虑作用在主要效果消退后可能还会持续长达 24 小时哦。
司可巴比妥与大多数短效巴比妥类物质一样，被认为极具成瘾性。对该药物产生依赖的人突然停药可能会危及生命，并导致癫痫发作甚至死亡喵。司可巴比妥会极大地增强其他抑制剂（如酒精）的效果，同时使用可能导致呼吸抑制并可能致死。
目录
化学
司可巴比妥是一种巴比妥类药物。巴比妥类药物含有巴比妥酸的骨架。司可巴比妥在巴比妥酸骨架的 5 位上有一个丙烯基和一个甲基戊基取代，这赋予了它独特的药理作用喵。司可巴比妥的经验公式为 $C_{12}H_{18}N_{2}O_{3}$，摩尔质量为 238.283 克/摩尔。
药理学
巴比妥类物质的行为与苯二氮卓类物质相似。司可巴比妥结合在 GABA 受体的一个变构位点上，并增强内源性配体 γ-氨基丁酸（GABA）的作用。当巴比妥类物质结合到 GABA 受体时，会导致离子通道开放时间延长，从而引起细胞内氯离子浓度增加呢。由于这个位点是脑内最丰富的抑制性受体群，它的调节会导致巴比妥类物质对神经系统的镇静（或抗焦虑）作用。
大约 45-60% 的司可巴比妥会与膜蛋白结合。司可巴比妥在肝脏中代谢，并由肾脏排出。它的生物半衰期为 15 到 40 小时。
主观效应
免责声明：* 下面列出的效应引用了主观效应索引（SEI*），这是一个基于轶事用户报告和本站贡献者个人分析的开放研究文献。因此，应该以健康的怀疑态度来看待它们哦。
同样值得注意的是，这些效应不一定会以可预测或可靠的方式发生，尽管高剂量更容易诱发全谱效应。同样，不良反应随剂量增加而变得越来越可能，并可能包括成瘾、严重受伤或死亡** ☠。
躯体效应 
- 镇静 - 就能量水平的变化而言，这种药物具有极强的镇静潜力，通常会导致压倒性的嗜睡状态。在较高水平下，这会导致用户突然感到极度缺乏睡眠，仿佛好几天没睡觉一样，迫使他们坐下来，通常感觉自己不断处于昏迷边缘，而不是进行体力活动。这种睡眠剥夺感与剂量成正比，最终会强大到足以迫使人完全失去知觉。
- 运动控制丧失
- 肌肉松弛
- 头晕
- 血压降低 - 巴比妥类物质可能会降低某些人的血压，有时被用于降低颅内压。
- 呼吸抑制
- 癫痫发作抑制
- 躯体欣快感 - 与其他 GABA 能抑制剂相比，这种效应特别强烈。
- 性欲减退
- 镇痛 - 与阿片类药物等其他药物相比，这种效应通常被认为相当微弱。
视觉效应 
认知效应 
- 焦虑抑制
- 认知欣快 - 与其他 GABA 能抑制剂相比，这种效应特别强烈。这种感觉本身可以被描述为一种极其强烈的放松满足感。
- 思维减速
- 分析能力抑制
- 去抑制
- 失忆
- 语无伦次 - 在较高剂量下，司可巴比妥已知会导致言语不清。
- 强迫性补量
- 情感抑制 - 虽然这种化合物主要抑制焦虑，但它也会以一种独特但比抗精神病药程度轻的方式使其他情感变得迟钝。
- 清醒幻觉 - 这是一种错误的信念，即尽管有明显的证据表明自己已经严重受损（如严重的认知障碍和无法与他人充分交流），但仍认为自己完全清醒。这最常发生在严重剂量下。
体验报告
目前在我们的体验索引中还没有描述该化合物效应的轶事报告呢。其他的体验报告可以在这里找到：
毒性和伤害潜力
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雷达图显示了巴比妥类物质与其他药物相比的相对躯体危害、社会危害和依赖性。 |
司可巴比妥相对于剂量可能具有中等毒性。然而，当与酒精或阿片类药物等抑制剂混合时，司可巴比妥具有潜在的致死性喵。与其他药物（如苯二氮卓类）相比，司可巴比妥在同时使用抑制剂时产生死亡或严重不良反应的风险更高。已有研究将使用巴比妥类物质（特别是苯巴比妥）与癌症的发展联系起来。
强烈建议在使用这种药物时采取伤害减少措施哦。
耐受性与成瘾潜力
司可巴比妥具有极强的生理和心理成瘾性。巴比妥类药物的戒断在医学上是很严重的，可能会导致危及生命的戒断综合征，引起癫痫发作、精神病发作和死亡。在戒断期间应避免使用降低癫痫阈值的药物，如曲马多和苯丙胺喵。如果一个人对司可巴比妥等短效巴比妥类物质成瘾，换用苯巴比妥等长效药物可能会有一些好处。
长期使用后，会对司可巴比妥的镇静催眠作用产生耐受性。目前尚不清楚耐受性恢复到基线需要多长时间。司可巴比妥与所有巴比妥类物质存在交叉耐受性，这意味着在消耗它之后，所有巴比妥类物质的效果都会降低。
危险的相互作用
虽然许多药物本身是安全的，但当与其他物质结合时，它们可能会变得危险甚至危及生命。下面的列表包含了一些常见的潜在危险组合，但可能不包括所有组合。某些组合在低剂量下可能无害，但仍会增加死亡风险。在服用前应始终进行独立研究，以确保两种或多种物质的组合是安全的喵。
- 抑制剂（1,4-丁二醇、2-甲基-2-丁醇、酒精、巴比妥类物质、GHB/GBL、甲喹酮、阿片类药物）- 这种组合可能导致危险甚至致命水平的呼吸抑制呢。这些物质会相互增强彼此引起的肌肉松弛、镇静和失忆，并可能在高剂量下导致意外的意识丧失。在昏迷期间呕吐并因由此产生的窒息而死亡的风险也会增加。如果发生这种情况，用户应尝试以恢复体位入睡，或让朋友将其移至该体位。司可巴比妥与其他抑制剂同时使用时，发生严重不良反应的发生率被认为高于其他抑制剂。
- 解离剂 - 这种组合可能导致昏迷期间呕吐风险增加，并因窒息而死亡。如果发生这种情况，用户应尝试以恢复体位入睡。
- 兴奋剂 - 由于过度中毒的风险，将巴比妥类物质与兴奋剂结合是不安全的。兴奋剂会降低巴比妥类物质的镇静效果，而这是大多数人判断其中毒程度的主要因素。一旦兴奋剂药效消失，巴比妥类物质的效果将大大增强，导致强烈的去抑制以及其他效应。如果联用，应严格限制自己每小时仅服用一定量的巴比妥类物质。如果不注意补水，这种组合还可能导致严重的脱水喵。
药物过量
当摄入极大量或与其他抑制剂同时摄入时，可能会发生巴比妥类药物过量。这对于其他 GABA 能抑制剂（如苯二氮卓类物质和酒精）尤其危险，因为它们的工作方式相似，但结合在 GABA 受体上不同的变构位点，因此它们的效果会相互增强。苯二氮卓类物质增加 GABA 受体上氯离子通道开放的频率，而巴比妥类物质增加它们开放的持续时间，这意味着当两者都被消耗时，离子通道开放得更频繁且保持开放的时间更长。巴比妥类药物过量是一种医疗紧急情况，如果不及时妥善处理，可能会导致昏迷、永久性脑损伤或死亡喵。与其他抑制剂相比，巴比妥类药物过量发生严重不良反应的频率更高。
巴比妥类药物过量的症状可能包括严重的思维减速、语无伦次、混乱、妄想、呼吸抑制、昏迷或死亡。
法律地位
在国际上，司可巴比妥被列入《联合国精神药物公约》附表 II。
- 加拿大：司可巴比妥是附表 IV 受控物质。
- 德国：司可巴比妥受《麻醉品法》附表 III（Anlage III BtMG）控制，只能通过麻醉品处方单开具。
- 俄罗斯：司可巴比妥是附表 III 受控物质。
- 瑞士：司可巴比妥是 Verzeichnis B 下特别列明的受控物质。允许医疗使用。
- 英国：司可巴比妥是 B 类受控物质。
- 美国：司可巴比妥是附表 II 受控物质喵。
另见
外部链接
参考文献
- [↑] 抑制剂联用的风险 - TripSit
- [↑] Sarrecchia, C., Sordillo, P., Conte, G., Rocchi, G. (1998年12月). "[巴比妥类戒断综合征：一例与滥用头痛药物相关的案例]". Annali Italiani Di Medicina Interna. 13 (4): 237–239.
- [↑] Roberts, I., Sydenham, E. (2012年12月12日). "用于急性创伤性脑损伤的巴比妥类药物". Cochrane Database of Systematic Reviews.
- [↑] Nutt, D., King, L. A., Saulsbury, W., Blakemore, C. (2007年3月24日). "开发一种合理的量表来评估潜在滥用药物的危害". The Lancet. 369 (9566): 1047–1053.
- [↑] Friedman, G. D., Habel, L. A. (1999年6月1日). "巴比妥类药物与肺癌：重新评估". International Journal of Epidemiology. 28 (3): 375–379.
- [↑] Twyman, R. E., Rogers, C. J., Macdonald, R. L. (1989年3月). "地西泮和苯巴比妥对 γ-氨基丁酸受体通道的不同调节". Annals of Neurology. 25 (3): 213–220.
- [↑] 巴比妥类药物中毒与过量：MedlinePlus 医学百科全书
- [↑] 联合国精神药物公约
- [↑] Branch, L. S. (2022), 加拿大联邦法律综合版，受控药物和物质法
- [↑] "Anlage III BtMG" (德语).
- [↑] 俄罗斯联邦政府 2012年10月1日第 1002 号决议
- [↑] "瑞士联邦内政部关于麻醉品、精神药物、前体和辅助化学品清单的法令" (德语).
- [↑] 药物处罚
- [↑] 美国 DEA 附表 II 药物