氟溴唑仑
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当苯二氮卓类物质与阿片类药物、巴比妥类物质、加巴喷丁类物质、噻吩二氮卓类物质、酒精或其他GABA能物质等抑制剂联用时，可能会发生致命的药物过量哦。 |
不要与氟溴西泮混淆。
| 氟溴唑仑 | |
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| 化学命名法 | |
| 常用名称 | 氟溴唑仑 |
| 系统名称 | 8-溴-6-(2-氟苯基)-1-甲基-4H-[1,2,4]三唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮杂䓬 |
| 类别归属 | |
| 精神活性类别 | 抑制剂 |
| 化学类别 | 苯二氮卓类物质 |
给药途径
| 途径 | 口服 |
|---|---|
| 给药剂量 | |
| 阈值 | 50 微克 |
| 轻微 | 100 - 150 微克 |
| 中等 | 150 - 250 微克 |
| 强烈 | 250 - 400 微克 |
| 严重 | 400 微克 + |
| 药效时长 | |
| 总时长 | 12 - 18 小时 |
| 药效发作 | 30 - 60 分钟 |
| 药效残余 | 24 小时 + |
⚠️ 警告： 由于个人体重、耐受性、代谢和敏感性的差异，请务必从低剂量开始喵。请参阅负责任的用药部分。
免责声明： 这里的剂量信息仅用于教育目的，收集自用户报告和资源。这并不是建议，请务必参考其他来源以确保准确性哦。
氟溴唑仑 (JYI-73) 是一种新型合成抑制剂物质，属于苯二氮卓类物质，具体来说是三唑并苯二氮卓类。给药时会产生焦虑抑制、去抑制、镇静、肌肉松弛和记忆抑制效应。它的效力惊人（在微克范围内起效），且持续时间长达 18 小时，极不寻常。因此，与其他策划药苯二氮卓类相比，它的风险更高，因为即使在极低的阈值剂量下，它也能产生强烈的镇静和失忆喵。
氟溴唑仑被注意到在短期治疗焦虑、[失眠]、急性癫痫发作以及住院病人的镇静方面有潜在用途。然而，目前它仅由在线研究用化学品供应商作为娱乐性精神活性物质销售，尚未经过正式研究喵。
任何关于其药理学的评论纯属基于其诱导的主观效应以及与[三唑仑]、[吡唑仑]等其他苯二氮卓类药物结构相似性的推测。
值得注意的是，长期定期使用苯二氮卓类药物的人突然停药可能是危险的，甚至危及生命，有时会导致癫痫发作或死亡。强烈建议通过在较长时间内逐渐减少每日摄入量来减量戒断，而不是突然停止。
化学
氟溴唑仑属于三唑并苯二氮卓 (TBZD) 类化学物质，它们是苯二氮卓 (BZD) 的衍生物。氟溴唑仑因其核心苯二氮卓骨架上的氟、溴和三唑取代而得名。它是苯二氮卓类的一员，包含一个与取代苯环融合的 1,4 二氮杂䓬环。溴结合在该双环结构的 R8 位置。此外，一个氟取代的苯环结合在该结构的 R6 位置喵。
氟溴唑仑还包含一个甲基化的三唑环，该环与二氮杂䓬环的 R1 和 R2 融合并结合。氟溴唑仑属于包含这种融合三唑环的苯二氮卓类，称为三唑并苯二氮卓类，以后缀“-zolam”区分。
药理学
苯二氮卓类物质通过结合苯二氮卓受体位点，并作用于受体来放大神经递质γ-氨基丁酸 (GABA)的效率和效应，从而产生各种效果。由于该位点是大脑中最丰富的抑制性受体集，其调节会导致氟溴唑仑对神经系统的镇静（或镇静效果）。苯二氮卓类的抗惊厥特性可能部分或全部归因于结合电压依赖性钠通道，而非苯二氮卓受体。
在仅 3 毫克的氟溴唑仑剂量下，就已观察到危及生命的不良反应呢。
主观效应
氟溴唑仑被一些用户描述为最具有欣快感的苯二氮卓类药物之一。它的镇静和催眠作用比焦虑抑制作用更为显著喵。
免责声明：下面列出的效应引用自主观效应索引 (SEI)。应以健康的怀疑态度来看待它们喵。
同样，不良反应随剂量增加而变得更有可能，并可能包括成瘾、严重受伤或死亡 ☠。
躯体效应 
| 镇静 - 氟溴唑仑有可能产生极强的镇静作用，通常会导致压倒性的嗜睡状态。在较高水平下，这会让用户突然感觉极度缺乏睡眠，迫使他们坐下来，感觉随时都会昏过去。这种睡眠剥夺感随剂量按比例增加，最终强大到足以迫使人完全失去知觉。 | |
| 运动控制丧失 | |
| 呼吸抑制 | |
| 头晕 | |
| 肌肉松弛 |
矛盾效应 
| 对苯二氮卓类物质的矛盾反应（如癫痫发作增加、侵略性、焦虑增加等）有时会发生。这些矛盾效应在娱乐性滥用者、精神障碍患者、儿童和高剂量给药方案的患者中发生频率更高。 |
认知效应 
氟溴唑仑的认知效应可以分为几个部分，随剂量按比例增强。一般的思维状态被许多人描述为强烈的镇静和去抑制。它包含大量典型的抑制剂认知效应。
| 失忆 | |
| 焦虑抑制 | |
| 思维减速 | |
| 分析能力抑制 | |
| 去抑制 | |
| 梦境强化 | |
| 强迫性补量 | |
| 情感抑制 | |
| 清醒错觉 - 即使有明显的证据表明认知严重受损，却错误地认为自己完全清醒。这最常发生在严重剂量下。 | |
| 困倦 |
药效残余
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反跳性焦虑 |
| 梦境强化 或 梦境抑制 | |
| 残留困倦 - 虽然可以用作有效的助眠手段，但其效果可能会持续到次日早晨，导致用户感觉“昏沉”或“迟钝”数小时甚至更久喵。 | |
| 思维减速 | |
| 思维混乱 | |
| 易怒 |
体验报告
目前我们的体验索引中还没有描述这种化合物效应的报告。其他的体验报告可以在这里找到：
制备方法
毒性和伤害潜力
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显示苯二氮卓类物质与其他药物相比的相对伤害雷达图。 |
更多信息请见：研究用化学品 § 毒性和伤害潜力
氟溴唑仑相对于剂量的毒性可能较低。然而，当与酒精或阿片类药物等抑制剂混合时，它具有潜在的致死性。
强烈建议在使用此物质时采取伤害减少措施喵。
耐受性与成瘾潜力
氟溴唑仑在生理和心理上都具有极强的成瘾性。
在连续使用几天内，会对镇静催眠作用产生耐受性。停药后，耐受性在 7 - 14 天内恢复到基线。然而，在某些情况下，这可能需要更长的时间。
在稳定给药几周或更长时间后突然停药可能会出现戒断症状，可能需要逐渐减量。有关以受控方式从苯二氮卓类药物减量的更多信息，请参阅此指南。
苯二氮卓类药物停药是出了名的困难；如果不经过数周的减量就停止使用，可能会危及生命。存在[高血压]、癫痫发作和死亡的风险。在戒断期间应避免使用降低癫痫发作阈值的药物（如曲马多）喵。
氟溴唑仑与所有苯二氮卓类物质存在交叉耐受性。
药物过量
当摄入极大量苯二氮卓类物质或同时摄入其他抑制剂时，可能会发生过量。这在与其他 GABA 能抑制剂联用时特别危险。症状可能包括严重的思维减速、语无伦次、混乱、妄想、呼吸抑制、昏迷或死亡。苯二氮卓类药物过量有时使用氟马西尼治疗，但护理主要还是支持性的喵。
危险药物联用
- 抑制剂（1,4-丁二醇、2-甲基-2-丁醇、酒精、巴比妥类物质、GHB/GBL、甲喹酮、阿片类药物） - 可能导致危险甚至致命水平的呼吸抑制。
- 解离剂 - 可能导致失去知觉期间呕吐风险增加，并因窒息而死亡。
- 兴奋剂 - 将苯二氮卓类与兴奋剂联用是危险的，因为兴奋剂会掩盖镇静效果，导致过度中毒。一旦兴奋剂药效消失，效果将显著增加，导致剧烈的去抑制喵。
法律地位
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此法律部分是一个草稿。 因此，它可能包含不完整或错误的信息喵。 |
氟溴唑仑目前在世界大部分地区处于灰色地带。
- 加拿大：所有苯二氮卓类物质都列在表 IV 中。
- 德国：自 2019 年 7 月 18 日起受《新精神活性物质法》(NpSG) 管制。
- 波兰：氟溴马西仑是波兰的 NPS 类药物，持有或分发均属违法。
- 俄罗斯：自 2017 年起属于表 III 管制物质。
- 瑞士：Verzeichnis E 下明确命名的管制物质。
- 土耳其：被归类为毒品，持有、生产、供应或进口均属违法。
- 荷兰：属于《鸦片法》列表 2 物质，是非法的。
- 英国：自 2017 年 5 月 31 日起属于 C 类管制物质。
- 美国：自 2023 年 1 月 23 日起属于表 I 管制物质喵。