氟菲尼布特
| 氟菲尼布特 | |
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| 化学命名 | |
| 常用名称 | F-Phenibut, Fluorophenibut, Fluorobut |
| 取代名称 | β-(4-flourophenyl)-GABA |
| 系统名称 | 5-amino-4-(4-fluorophenyl)-1-hydroxypentan-2-one |
| 分类归属 | |
| 精神活性分类 | 抑制剂 |
| 化学分类 | 加巴喷丁类物质 |
| 给药途径 | |
| ⚠️ 警告： 由于个体体重、耐受性、新陈代谢和个人敏感度的差异，请务必从低剂量开始哦。参见负责任的用药部分。 | |
| ⇣ 口服 | |
| 剂量 | |
| 阈值 | 50 mg |
| 轻微 | 100 - 150 mg |
| 中等 | 150 - 400 mg |
| 强烈 | 400 - 600 mg |
| 严重 | 600 mg + |
| 药效时长 | |
| 总时长 | 6 - 8 小时 |
| 药效发作 | 20 - 60 分钟 |
| 免责声明： 本站的剂量信息收集自用户和资源，仅用于教育目的。它不是推荐建议，应通过其他来源核实准确性。 | |
| 药物联用 | |
| 兴奋剂 | |
| 抑制剂 | |
| 解离剂 |
氟菲尼布特（也称为 4-氟菲尼布特、Fluorophenibut、Fluorobut、Baflofen 和 CGP-11130）是一种中枢神经系统抑制剂，也是菲尼布特的密切相关结构类似物。氟菲尼布特具有与菲尼布特相似的效应特征，但具有更快的药效发作，显着增加的效力，以及更短的总时长。目前，它已通过在线研究用化学品供应商提供，但对这种物质知之甚少，特别是其潜在毒性和成瘾潜力。
该物质可归类为加巴喷丁类物质，该类别包含其他物质，如加巴喷丁、普瑞巴林[1]、巴氯芬和GABOB。[2][3] 它是天然存在的抑制性神经递质γ-氨基丁酸 (GABA) 的衍生物，添加了一个苯环，使其能够穿过血脑屏障。[2]
目录
化学
与菲尼布特一样，氟菲尼布特是GABA的衍生物，除了在分子的β-位有一个氟取代的苯基。它是一个手性分子，因此有两种潜在的构型，即 (R)- 和 (S)-对映体。[4] 它具有与巴氯芬几乎相同的化学结构（仅在苯基的对位用氟原子取代氯原子）。[5] 此外，广泛处方的加巴喷丁类药物普瑞巴林也具有与菲尼布特相似的结构，除了苯基被S构型的异丁基取代。氟菲尼布特是水溶性的。
药理学
氟菲尼布特充当GABA-B受体的强效激动剂，在这方面它比菲尼布特更类似于巴氯芬。[6]
氟菲尼布特也有可能以与其他加巴喷丁类物质类似的方式结合电压门控钙通道的α2δ-1位点。通过结合该位点，氟菲尼布特可能会减少几种兴奋性神经递质的释放，包括谷氨酸、P物质、乙酰胆碱和去甲肾上腺素。这反过来增加了GABA能活性。由于GABA系统是大脑中最普遍的抑制性受体组，其调节可能是氟菲尼布特对中枢神经系统产生放松、镇静和镇静作用的原因。
主观效应
免责声明：* 下列效应引用自主观效应索引 (SEI*)，这是一个基于传闻中的用户报告和PsychonautWiki 贡献者的个人分析的开放研究文献。因此，应带着健康的怀疑态度来看待它们哦。
同样值得注意的是，这些效应并不一定会以可预测或可靠的方式发生，尽管较高的剂量更可能引发全方位的效应。同样，不良反应随着剂量的增加而变得越来越可能出现，可能包括成瘾、严重伤害或死亡 ☠。
与常规菲尼布特相比，该化合物起效明显更快，持续时间更短，刺激性略小。早期报告表明，与其他常用的GABA类抑制剂如酒精或苯二氮卓类物质相比，该化合物产生的中毒感更少，欣快感更多，使其具有更大的娱乐潜力，以及相应更高的滥用风险。
躯体效应 
- 刺激 和 镇静 - 在较低剂量下，氟菲尼布特具有轻微的身心刺激作用，鼓励运动、清醒、生产力和社交。然而，在较高剂量下，它会产生身体镇静作用，鼓励睡眠和嗜睡。服用少量药物后睡觉可能会导致深度、宁静的睡眠，这会让使用者在醒来时感到神清气爽和警觉。
- 躯体欣快感
- 呼吸抑制
- 恶心 - 氟菲尼布特可能会引起轻微到极度的恶心，这在很大程度上取决于剂量和耐受性。它通常在初始剂量后大约90分钟出现，通常涉及伴随出汗过多和呕吐的恶心波。
- 运动控制丧失
- 胃痉挛
- 头晕
- 出汗增加
- 脱水 - 据报道，脱水通常发生在定期多日使用或过量服用时；然而，即使在平均剂量下，它也可能出现（尽管程度可能比菲尼布特轻）。
- 体温调节抑制（注：原文链接指向体温调节丧失，但此处应为体温调节抑制的概念）
- 头痛 - 据报道，中到高剂量会引起轻微到强烈的头痛，通常在服药后数小时或在下头期间出现。
- 肌肉痉挛 - 高剂量时有时伴有肌肉痉挛和关节痛。
- 尿频
- 食欲增强
认知效应 
- 共情、情感和社交能力增强 - 酒精仅仅通过去抑制来增加社交能力，而氟菲尼布特则呈现出共情作用，虽然比传统的共情剂如MDMA弱得多，但即使在中等剂量下也仍然突出和明确。
- 强迫性补量 - 与菲尼布特相比，这个成分非常明显。
- 去抑制
- 分析能力抑制 - 高剂量通常会引起轻微的麻木和混乱状态。
- 思维减速
- 认知欣快
- 动机增强
- 焦虑抑制
- 抑郁 - 高剂量或频繁服用后可能会出现情绪低落的后遗症。
- 失忆 - 与许多其他GABA类药物相比，这个成分非常弱，除非在非常高的剂量下。
- 音乐欣赏能力增强
体验报告
描述该化合物在我们体验索引中的效果的轶事报告包括：
- 报告/psychounautwiki/Experience:400mg_and_300mg_of_fluorophenibut
- 报告/psychounautwiki/Experience:F-Phenibut
还可以这里找到更多的体验报告：
毒性与危害潜力
更多信息：研究用化学品 § 毒性与危害潜力
相对于剂量而言，氟菲尼布特的毒性可能较低。然而，当与抑制剂如酒精、苯二氮卓类物质或阿片类药物混合时，它可能是致命的。
娱乐性使用氟菲尼布特的毒性和长期健康影响似乎尚未在任何科学背景下进行研究，确切的中毒剂量尚不清楚。这是因为氟菲尼布特几乎没有人类使用的历史。来自社区中尝试过这种物质的人的轶事证据表明，仅仅尝试低至中等剂量的这种物质本身并少量使用似乎没有任何负面的健康影响（但没有什么可以完全保证）。
如果使用这种物质，我们强烈建议使用伤害减少措施呢。
耐受性与成瘾潜力
氟菲尼布特具有中度的身体和心理成瘾性，尽管这通常只发生在严重滥用该物质的情况下。这可能甚至比其前身菲尼布特更甚，因为其更快的起效允许更方便的强迫性补量。
连续使用几天内会对镇静催眠作用产生耐受性。停止使用后，耐受性在7-14天内恢复到基线。在稳定服药几周或更长时间后突然停止使用可能会出现戒断症状或反跳症状，可能需要逐渐减少剂量。
戒断症状可能包括严重的焦虑、紧张、幻觉、震颤、躁动、头晕、紧张、刺激、心率增快、疲劳、食欲不振、恶心、呕吐、精神病和失眠，方式与菲尼布特相似。[7]
氟菲尼布特与所有GABA类抑制剂呈现交叉耐受性，这意味着在食用它后，大多数抑制剂的效果会降低。
危险的药物联用
警告： 许多单独使用相当安全的精神活性物质，与某些其他物质结合使用时，可能会突然变得危险甚至危及生命。以下列表提供了一些已知的危险联用（尽管不能保证包含所有情况）。
务必进行独立研究（例如 Google, DuckDuckGo, PubMed）以确保两种或多种物质的组合可以安全食用。部分列出的相互作用来源于 TripSit。
- 抑制剂 (1,4-丁二醇、2M2B、酒精、苯二氮卓类物质、巴比妥类物质、GHB/GBL、甲喹酮、阿片类药物) - 这种组合会增强彼此引起的肌肉松弛、失忆、镇静和呼吸抑制。在较高剂量下，它可能导致突然、意外的意识丧失以及危险程度的呼吸抑制。如果不省人事，窒息在自己的呕吐物中的风险也会增加。如果在意识丧失之前发生恶心或呕吐，使用者应尝试以恢复体位入睡或让朋友将他们移入该体位。
- 解离剂 - 这种组合可以不可预测地增强彼此可能引起的失忆、镇静、运动控制丧失和妄想。它还可能导致突然的意识丧失，伴有危险程度的呼吸抑制。如果在意识丧失之前发生恶心或呕吐，使用者应尝试以恢复体位入睡或让朋友将他们移入该体位。
- 兴奋剂 - 兴奋剂会掩盖抑制剂的镇静作用，这是大多数人用来衡量其中毒程度的主要因素。一旦兴奋剂作用消退，抑制剂的作用将显着增加，导致加剧的去抑制、运动控制丧失和危险的断片状态。如果没有密切监测液体摄入量，这种组合也可能导致严重的脱水。如果选择组合这些物质，应严格限制自己按照预设的时间表每小时只服用一定量，直到达到最大阈值。
法律问题
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| 这个法律部分是一个存根。 因此，它可能包含不完整或错误的信息。你可以帮忙扩展它。 |
- 德国： 氟菲尼布特不是BtMG下的受控物质。[8] 只要不是为了人类消费而出售，根据 §2 AMG，它是合法的。[9]
- 瑞士：氟菲尼布特不受 Buchstabe A, B, C 和 D 的管制。它可以被认为是合法的。[10]
- 英国： 根据2016年《精神活性物质法》，生产、供应或进口这种物质可能是非法的，该法案全面将上述限制应用于所有“精神活性物质”，但酒精、尼古丁和“医药产品”除外。[11]
另见
外部链接
参考资料
- ↑ Wyllie, E., Cascino, G. D., Gidal, B. E., Goodkin, H. P. (17 February 2012). Wyllie’s Treatment of Epilepsy: Principles and Practice. Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 9781451153484.
- ↑ 2.0 2.1 Lapin, I. (7 June 2006). "Phenibut (β-Phenyl-GABA): A Tranquilizer and Nootropic Drug". CNS Drug Reviews. 7 (4): 471–481. doi:10.1111/j.1527-3458.2001.tb00211.x. ISSN 1080-563X.
- ↑ Benzon, H., Rathmell, J. P., Wu, C. L., Turk, D., Argoff, C. E., Hurley, R. W. (11 September 2013). Practical Management of Pain E-Book. Elsevier Health Sciences. ISBN 9780323170802.
- ↑ Dambrova, M., Zvejniece, L., Liepinsh, E., Cirule, H., Zharkova, O., Veinberg, G., Kalvinsh, I. (31 March 2008). "Comparative pharmacological activity of optical isomers of phenibut". European Journal of Pharmacology. 583 (1): 128–134. doi:10.1016/j.ejphar.2008.01.015. ISSN 0014-2999.
- ↑ Shulgina, G. I. (December 1986). "On neurotransmitter mechanisms of reinforcement and internal inhibition". The Pavlovian Journal of Biological Science. 21 (4): 129–140. doi:10.1007/BF02734511. ISSN 0093-2213.
- ↑ Irie, T., Yamazaki, D., Kikura-Hanajiri, R. (5 October 2020). "F-phenibut (β-(4-Fluorophenyl)-GABA), a potent GABAB receptor agonist, activates an outward-rectifying K+ current and suppresses the generation of action potentials in mouse cerebellar Purkinje cells". European Journal of Pharmacology. 884: 173437. doi:10.1016/j.ejphar.2020.173437. ISSN 0014-2999.
- ↑ Group, D. W. (25 February 2015). Encyclopedia of Mind Enhancing Foods, Drugs and Nutritional Substances, 2d ed. McFarland. ISBN 9780786441426.
- ↑ Anlage I BtMG - Einzelnorm
- ↑ § 2 AMG - Einzelnorm
- ↑ "Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien" (in German). Bundeskanzlei [Federal Chancellery of Switzerland]. Retrieved January 1, 2020.
- ↑ Psychoactive Substances Act 2016