4-HO-MiPT

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4-HO-MiPT
这里是4-HO-MiPT的化学结构哦
化学命名
常用名	4-HO-MiPT, Miprocin
取代名称	4-Hydroxy-N-methyl-N-isopropyltryptamine
系统名称	3-(2-[Isopropyl (methyl) amino]ethyl)-1H-indol-4-ol
分类成员
精神活性分类	迷幻剂
化学分类	色胺类物质
给药途径
⚠️ 警告： 因为每个人的体重、耐受度、新陈代谢和个人敏感度都不一样，一定要从低剂量开始尝试哦。参见伤害减少措施。
⇣ 口服
剂量
阈值	5 mg
轻微	10 - 15 mg
中等	15 - 25 mg
强烈	25 - 35 mg
严重	35 mg +
药效时长
总时长	4 - 6 小时
药效发作	15 - 45 分钟
药效上升	20 - 60 分钟
药效达峰	1.5 - 2.5 小时
药效褪去	1 - 2 小时
药效残余	2 - 12 小时
免责声明： 本站的剂量信息收集自用户和相关资源，仅供教育用途呢。这可不是推荐哦，使用前请务必通过其他渠道核实准确性。
药物联用
大麻	⚠️ 谨慎联用
兴奋剂	⚠️ 谨慎联用
曲马多	⚠️ 谨慎联用
锂盐	⛔ 严禁联用

4-Hydroxy-N-methyl-N-isopropyltryptamine（也称为 4-HO-MiPT 和 Miprocin）是一种色胺类的新型迷幻剂，摄入后会产生类似赛洛西宾（裸盖菇素）的迷幻效果。它是一系列迷幻取代色胺类物质的一部分，如4-AcO-DMT、4-HO-MET、4-HO-DiPT，这些物质被认为能产生以赛洛西宾为典型的核心迷幻效应的变体呢。

这种物质相对罕见，人类使用历史很短。亚历山大·舒尔金在1979年评估了它在人体中的活性，描述了12毫克的试验是一次富有洞察力且高度色情的体验。舒尔金1997年的书《TiHKAL》中包含了对4-HO-MiPT的描述。舒尔金的试验和其他轶事报告表明，4-HO-MiPT的活性与赛洛西宾（赛洛西宾蘑菇中的活性成分）相似。

关于4-HO-MiPT在人体中的药理特性、代谢和毒性的数据非常少。与赛洛西宾一样，尽管有报告称人们服用了远超活性剂量的剂量，但没有关于使用4-HO-MiPT导致死亡的报道。这表明它在生理上具有良好的耐受性。

如今，4-HO-MiPT要么被用于娱乐性用途，要么作为一种致幻剂使用，通常作为灰色地带的研究用化学品由在线供应商分销。

目录

• 1 历史与文化
• 2 化学
• 3 药理学
• 4 主观效应
  • 4.1 躯体效应
  • 4.2 视觉效应
    • 4.2.1 增强
    • 4.2.2 扭曲
    • 4.2.3 几何
    • 4.2.4 幻觉状态
  • 4.3 认知效应
  • 4.4 听觉效应
  • 4.5 多感官效应
  • 4.6 超个人效应
  • 4.7 联用效应
  • 4.8 体验报告
• 5 毒性和危害潜力
  • 5.1 耐受性和成瘾潜力
  • 5.2 危险药物联用
• 6 法律地位
• 7 另见
• 8 外部链接
  • 8.1 讨论
• 9 参考文献

历史与文化

	本历史与文化部分是一个小节。 因此，它可能包含不完整或错误的信息。你可以通过扩展它来提供帮助喵。

4-HO-MiPT的首次合成由David Repke领导的化学家团队于1981年发表。Repke和舒尔金后来合作发表了一篇论文，评估了MiPT结构上不同氧取代基的效应，将4-HO-MiPT描述为该系列中最有趣的，也是唯一具有经典致幻剂效应的物质。

化学

色胺分子通用结构

4-HO-MiPT或4-hydroxy-N-methyl-N-isopropyltryptamine是一种色胺类的合成吲哚生物碱分子。色胺类物质共享一个核心结构，由一个双环吲哚杂环通过乙基侧链在R3位置连接到一个氨基组成。4-HO-MiPT在其吲哚杂环的R4位置被羟基（HO）官能团OH-取代。它还在其色胺骨架（MiPT）的末端胺RN上结合了一个甲基和一个异丙基链。4-HO-MiPT是4-HO-DMT（赛洛西宾）的N-取代异丙基同系物。

药理学

更多信息：血清素能迷幻剂

4-HO-MiPT的迷幻效应被认为来自于它作为部分激动剂对5-HT2A受体的功效。然而，这些相互作用的作用以及它们如何导致迷幻体验仍然难以捉摸。4-HO-MiPT被认为是一种血清素能迷幻剂。与其他血清素能迷幻剂一样，其作用机制被认为源于其对5-HT2A和5-HT1A血清素受体的部分激动作用。

主观效应

免责声明：* 下列效应参考了主观效应索引 (SEI*)，这是一个基于轶事用户报告和本站贡献者个人分析的开放研究文献。因此，请务必带着怀疑的态度看待这些内容哦。

还要注意，这些效应不一定会以可预测或可靠的方式发生，尽管高剂量更容易引发全方位的效应。同样，不良反应在高剂量下发生的可能性也会越来越大，可能包括成瘾、严重伤害或死亡 ☠。

躯体效应

• 镇静 & 刺激 - 4-HO-MiPT被认为具有矛盾的特性，即既放松、让人呆滞和轻微镇静，又有明显的身体刺激感，这使其区别于赛洛西宾蘑菇或4-AcO-DMT等相关物质。
• 自发性躯体感觉 - 4-HO-MiPT的“身体嗨”可以描述为一种令人愉悦、温暖、柔软和包罗万象的刺痛感。这种感觉在药效发作后持续增强，并在药效达峰时达到极限。
• 躯体形态感改变 - 这种效应通常伴随着温暖感或身心合一的感觉，通常发生在体验的高峰期或之后。使用者可能会感觉自己与物体无缝连接在一起。这通常被报告为感觉舒适、宁静和正念，尽管它也可能表现为身体紧张的形式。
• 重力感改变
• 镇痛 - 这种效应不同于阿片类药物产生的镇痛。它似乎是由于使用者感知身体方式的改变而产生的，而不是直接抑制疼痛。
• 恶心 - 如果使用者在摄入前空腹，这种效应可以大大减轻甚至完全避免。通常建议在事前禁食约6到8小时，或者如果使用者感到身体疲劳和营养不良，则在3到4小时前吃一顿清淡的饭菜。4-HO-MiPT产生的恶心通常被认为比赛洛西宾蘑菇要轻得多，这可能是因为摄入分离的合成形式时，身体不需要消化真菌物质。
• 体温调节抑制 - 4-HO-MiPT会导致使用者内部温度感的波动，表现为突然发冷或发热，这就是为什么强烈建议在旅行时处于一个温度可控的环境中。
• 肌肉收缩 - 与许多其他色胺类、苯乙胺类和麦角酸酰胺类物质相比，4-HO-MiPT可能偶尔产生的肌肉收缩往往是短暂的和良性的。
• 嗅觉幻觉
• 尿频
• 瞳孔扩大
• 唾液分泌增加
• 过度打哈欠 - 这种效应似乎在赛洛西宾和相关色胺类物质中特别明显。它在LSD上程度较轻，在像麦斯卡林这样的迷幻苯乙胺类物质上很少发生。它通常与流泪一起发生。
• 流泪
• 磨牙 - 与MDMA等物质相比，这种成分在发生时强度要低得多，但比赛洛西宾等相关物质更容易发生，这可能是因为它产生的刺激程度更高。
• 癫痫发作 - 这可能是一种罕见的效应，但对于那些有癫痫倾向的人来说可能会发生，特别是在身体负担重的情况下，如脱水、疲劳、营养不良或过热。但要注意的是，没有关于使用该化合物发生癫痫发作的记录案例。

视觉效应

增强

• 颜色增强
• 模式识别增强
• 视觉锐度增强

扭曲

• 漂移 (融化、呼吸、变形 和 流动)
• 颜色偏移
• 深度感知扭曲
• 透视扭曲
• 对称纹理重复
• 视觉拖尾
• 残影
• 亮度改变
• 衍射

几何

• 可能体验到的视觉几何可以描述为外观上更类似于赛洛西宾、死藤水和2C-E，而不是LSD或2C-B。其变化可以被全面描述为：复杂度错综复杂，形式抽象，风格有机，组织结构化，照明明亮且多彩，阴影有光泽，边缘柔和，尺寸巨大，速度缓慢，运动平滑，角落圆润，深度非沉浸，强度一致。视觉效果有一种非常“自然”的感觉，在高剂量下，相比8A级，更有可能导致8B级的视觉几何状态。

幻觉状态

4-HO-MiPT及其各种其他形式能以比许多其他常用迷幻剂更一致和可重复的方式产生全方位的高级幻觉状态。这些效应通常包括：

• 机械景观
• 变形
• 内部幻觉 (自主实体; 场景、布景和景观; 视角幻觉 和 情景与情节) - 这种效应在适当高剂量的黑暗环境中非常一致。它们的变化可以被全面描述为：可信度清晰，风格互动，内容新颖，可控性自主，风格基于几何，其总体主题几乎完全是个人的、宗教的、精神的、科幻的、幻想的、超现实的、荒谬的或超验的。
• 外部幻觉 (自主实体; 场景、布景和景观; 视角幻觉 和 情景与情节) - 这些在黑暗环境中更常见，它们的变化可以被全面描述为：可信度清晰，风格互动，内容新颖，可控性自主，风格基于几何，其总体主题几乎完全是个人的、宗教的、精神的、科幻的、幻想的、超现实的、荒谬的或超验的。

认知效应

与LSD或2C-B等通常精力充沛和刺激的常用迷幻剂相比，许多人将4-HO-MiPT的认知效应描述为极其放松、深刻和呆滞。它包含大量典型和独特的迷幻认知效应。

这些典型效应中最突出的通常包括：

• 分析能力增强
• 概念思维
• 自主声音交流
• 既视感
• 情绪强化
• 增强和抑制循环 - 这可以描述为极度刺激和深刻思考的持续波浪，这些波浪以循环的方式自发地被普遍的思维抑制和精神中毒波浪所超越。这两种状态似乎每20 - 60分钟在一个一致的循环中相互切换。
• 认知欣快
• 性欲增强
• 沉浸感强化
• 新奇感增强
• 创造力增强
• 濒死感
  • 宣泄
  • 返老还童感
• 幽默感增强
  • 狂笑
• 音乐欣赏能力增强
• 记忆抑制
  • 自我死亡
• 个人偏见抑制
• 思维连通性
• 思维循环
• 混乱
• 妄想
• 时间扭曲
• 清醒度

听觉效应

• 听觉增强
• 听觉扭曲
• 听觉幻觉

多感官效应

• 通感 - 在其最充分的表现中，这是一种非常罕见且不可复制的效应。增加剂量可能会增加这种情况发生的可能性，但似乎只在那些已经有通感倾向的人中才是体验的重要组成部分。

超个人效应

• 应该注意的是，据报道这些效应的发生不如密切相关的赛洛西宾或赛洛西宾蘑菇那样可靠和有影响力，通常需要更大的剂量才能潜在地引发。列出如下：

  • 灵性增强
  • 存在主义自我实现
  • 统一感与互联感

联用效应

• 大麻 - 大麻会极大地放大4-HO-MiPT的感官和认知效应。这应该极其谨慎地使用，特别是如果你对迷幻剂没有经验。这种相互作用还可以显著放大大麻产生的焦虑、混乱和妄想方面。建议选择使用此组合的人只从平时大麻剂量的一小部分开始，并大大放慢摄入速度。
• 解离剂 - 解离剂可以增强4-HO-MiPT的几何、欣快、解离和幻觉效应。在4-HO-MiPT影响下的解离剂诱导的空洞、空间和虚空可能会导致比单独使用解离剂更生动的视觉效果，以及更强烈的内部幻觉、混乱、恶心、妄想和精神病反应的机会。
• 苯二氮卓类物质 - 根据剂量不同，苯二氮卓类药物可以轻微到完全降低miprocin旅程的认知、身体和视觉效应的强度。它们可以非常有效地在很大程度上停止或减轻恶性旅程，代价是失忆和旅程强度降低。然而，在获取它们用于此目的时建议谨慎，因为苯二氮卓类药物具有非常高的成瘾潜力。
• 迷幻剂 - 当与其他迷幻剂结合使用时，每种物质的身体、认知和视觉效应都会增强并产生强烈的协同作用。这些物质之间的协同作用是不可预测的，因此，通常不建议这样做。如果选择结合迷幻剂，建议从比单独服用任何一种物质更低的剂量开始。

体验报告

目前我们的体验报告索引中有描述该化合物效应的轶事报告。

• 体验报告:30mg 4-HO-MiPT - Positively groovy
• 体验报告:4-HO-MiPT (~10mg) - Very Promising Material_-_Very_Promising_Material.md)
• 体验报告:4-HO-MiPT / A care free psychedelic getaway
• 体验报告:4-HO-MiPT/ Treating lifelong insomnia

更多体验报告可以在这里找到：

• Erowid Experience Vaults: 4-HO-MiPT

毒性和危害潜力

• 本毒性和危害潜力部分是一个小节。因此，它可能包含不完整甚至极其错误的信息！你可以通过扩展或更正它来提供帮助。 注意：如果使用此物质，请务必进行独立研究并使用伤害减少措施。

更多信息：研究用化学品 § 毒性和危害潜力，以及负责任的用药索引页 § 致幻剂

4-HO-MiPT的毒性和长期健康影响尚未在任何科学背景下进行过研究，确切的毒性剂量也是未知的。这是因为4-HO-MiPT是一种研究用化学品，人类使用历史非常短。

来自尝试过4-HO-MiPT的人的轶事证据表明，如果只是单独以低到中等剂量尝试这种药物并且很少使用，似乎没有负面的健康影响（但不能完全保证哦）。在将两种或多种物质结合使用之前，应始终进行独立研究以确保安全。

强烈建议在使用该物质时采取伤害减少措施。

耐受性和成瘾潜力

4-HO-MiPT不具有成瘾性，并且使用它的欲望实际上可能会随着使用而减少。它通常是自我调节的。

对4-HO-MiPT效应的耐受性在摄入后几乎立即建立。之后，大约需要3天耐受性才会减半，7天才能恢复到基线水平（在不继续使用的情况下）。4-HO-MiPT与所有迷幻剂均存在交叉耐受性，这意味着在服用4-HO-MiPT后，所有迷幻剂的效果都会减弱。

危险药物联用

警告： 许多在单独使用时相当安全的精神活性物质，在与某些其他物质结合使用时可能会突然变得危险甚至危及生命。以下列表提供了一些已知的危险联用（尽管不保证包含所有情况）。

在将两种或多种物质结合使用之前，请务必进行独立研究（例如使用 Google、DuckDuckGo、PubMed）以确保安全。部分列出的相互作用来自 TripSit。

• 锂盐 - 锂盐通常用于治疗双相情感障碍。有大量轶事证据表明，将其与迷幻剂一起服用会显著增加精神病发作和癫痫发作的风险。因此，严禁这种组合。
• 大麻 - 大麻可能与4-HO-MiPT的效应产生意想不到的强烈且不可预测的协同作用。建议谨慎使用此组合，因为它会显著增加不良心理反应的风险，如焦虑、偏执、惊恐发作和精神病发作。建议使用者只从平时大麻剂量的一小部分开始，并在吸入之间长时间休息，以避免意外过量。
• 兴奋剂 - 像苯丙胺、可卡因或哌甲酯这样的兴奋剂会影响大脑的许多部分并改变多巴胺功能。这种组合会增加焦虑、偏执、惊恐发作和思维循环的风险。这种相互作用还可能导致躁狂和精神病发作的风险升高。
• 曲马多 - 众所周知，曲马多会降低癫痫发作阈值，而迷幻剂可能会在易感个体中引发癫痫发作。

法律地位

	本法律部分是一个小节。 因此，它可能包含不完整或错误的信息。你可以通过扩展它来提供帮助喵。

• 巴西：截至2018年8月21日，4-HO-MiPT已被添加到Portaria SVS/MS nº 344中。持有、分销和使用该物质现在被认为是非法的。
• 德国：截至2019年7月18日，4-HO-MiPT受NpSG（新精神活性物质法）管制。以投放市场为目的的生产和进口、对他人的管理、投放市场和交易均受到惩罚。持有是非法的，但不受惩罚。立法者认为订购4-HO-MiPT可能会因煽动投放市场而受到惩罚。
• 日本：自2015年3月25日起，4-HO-MiPT在日本是受控物质。
• 波兰：4-HO-MiPT在波兰是NPS类药物，持有或分销是非法的。
• 瑞典：根据Lagen om förbud mot vissa hälsofarliga varor（翻译为“关于禁止某些危害健康商品的法案”），自2005年11月1日起，4-HO-MiPT被归类为健康危害，销售或持有是非法的。
• 瑞士：4-HO-MiPT是Verzeichnis E下特别列出的受控物质。
• 英国：由于色胺类通用条款，4-HO-MiPT在英国是A类药物。
• 美国：4-HO-MiPT在美国未列入管制。它可能被认为是赛洛西宾（4-HO-DMT）的类似物，后者是《受控物质法》下的一类药物。因此，根据《联邦模拟法》，以人类消费为目的的销售或用于非法非医疗或工业意图和目的可能会被起诉为犯罪。

另见

• 伤害减少措施
• 迷幻剂
• 色胺类物质
• 致幻剂
• 赛洛西宾 (4-HO-DMT)
• 4-AcO-DMT

外部链接

• 4-HO-MiPT (Wikipedia)
• 4-HO-MiPT (Erowid Vault)
• 4-HO-MiPT (TiHKAL / Isomer Design)

讨论

• 4-HO-MiPT (Bluelight)

参考文献

1. Alexander Shulgin (1980). Pharmacology Notes II (The Shulgin Lab Books) (PDF). Lafayette, CA: Erowid. p. 312.
2. Shulgin, Alexander; Shulgin, Ann (1997). "#22. 4-HO-MiPT". TiHKAL: The Continuation. United States: Transform Press. ISBN 0-9630096-9-9. OCLC 38503252.
3. Repke, D. B.; Ferguson, W. J.; Bates, D. K. (1981). "Psilocin analogs II. Synthesis of 3-[2-(dialkylamino)ethyl]-, 3-[2-(N-methyl-N-alkylamino)ethyl]-, and 3-[2-(cycloalkylamino)ethyl]indol-4-ols". Journal of Heterocyclic Chemistry. 18 (1): 175–179. doi:10.1002/jhet.5570180131. ISSN 0022-152X. OCLC 1783072.
4. Repke, D. B.; Grotjahn, D. B.; Shulgin, A. T. (1985). "Psychotomimetic N-methyl-N-isopropyltryptamines. Effects of variation of aromatic oxygen substituents". Journal of Medicinal Chemistry. 28 (7): 892–896. doi:10.1021/jm00145a007. eISSN 1520-4804. ISSN 0022-2623. OCLC 39480771. PMID 4009612.
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