加波沙多

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加波沙多
化学命名
常见名称	加波沙多、THIP
取代名称	加波沙多、四氢异噁唑并吡啶
系统命名	4,5,6,7-四氢异噁唑并(5,4-c)吡啶-3-醇
分类归属
精神活性分类	抑制剂 / 致幻剂
化学分类	3-羟基异噁唑
给药途径	口服

给药剂量	口服
警告： 由于个体体重、耐受、代谢以及个人敏感性存在差异，请务必从较低剂量开始。参见负责任的用药部分。
阈值	5 - 10 mg
轻微	10 - 15 mg
中等	15 - 30 mg
强烈	30 - 45 mg
严重	45 mg +

药效时长	口服
总时长	2 - 5 分钟
药效发作	15 - 60 分钟
药效达峰	1 - 2 小时
药效褪去	1 - 3 分钟
药效残余	1 - 3 小时

摘要页：加波沙多

免责声明： 本网站的给药剂量信息仅出于教育目的，根据使用者报告和相关资料汇总而成，并不是推荐哦；其准确性也应由其他来源进一步核实。

加波沙多（也称**THIP**、OV101**和**LU-2-030）是一种属于3-羟基异噁唑类的抑制剂，会产生镇静、抗焦虑、催眠以及明显的致幻效应。它在化学上与毒蝇伞醇有关，而毒蝇伞醇正是毒蝇伞产生精神活性效应的主要生物碱。加波沙多是与数百种类似物一同专门开发出来的，目的是相较其母体化合物毒蝇伞醇，表现出更明显且更具选择性的治疗效应，以及更高的生物利用度。

它最早由丹麦化学家Povl Krogsgaard-Larsen于1977年首次合成。此后，它曾接受过多项医学评估，潜在用途包括作为抗焦虑药、催眠药，以及治疗阿尔茨海默病等疾病。它最近一次进入临床试验，是为了治疗失眠，不过这些试验后来被取消了呢。

根据其药理作用，它属于少数不会对睡眠和睡眠结构产生负面改变或抑制的催眠物质之一。它会增加第4阶段深睡眠，同时又不会抑制REM睡眠；这一特性目前几乎是加波沙多及一些相关GABA能物质（如普瑞巴林、GHB或西纳西泮）所独有的。

在高剂量下，加波沙多会产生明显的谵妄剂效应，但其表现方式又不同于传统的谵妄剂。它可以被归类为一种“GABA能谵妄剂”。据说，它的效应与毒蝇伞醇和唑吡坦有些相似哦。

目录

• 1 化学
• 2 药理学

• 3 主观效应

• 3.1 躯体效应

• 3.2 视觉效应

  • 3.2.1 强化
  • 3.2.2 抑制
  • 3.2.3 扭曲
  • 3.2.4 几何
  • 3.2.5 幻觉状态
  • 3.3 认知效应
  • 3.4 听觉效应
  • 3.5 多感官效应
  • 3.6 体验报告
  • 4 毒性与伤害可能性
  • 5 法律地位
  • 6 另见
  • 7 外部链接
  • 8 参考文献

化学

加波沙多，也称4,5,6,7-四氢异噁唑并(5,4-c)吡啶-3-醇（THIP），是生物碱毒蝇伞醇的一种构象受限衍生物。

药理学

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加波沙多作用于GABA系统，但其作用方式不同于苯二氮卓类物质以及其他GABA能抑制剂。Lundbeck表示，加波沙多还会增加深睡眠（第4阶段）。

主观效应

免责声明： 下列效应引自主观效应索引（SEI）。它是一套基于轶闻性用户报告以及本网站贡献者个人分析的开放研究文献，因此最好还是带着适度怀疑来看待呢。

还需要注意的是，这些效应并不一定会以可预测或稳定的方式出现，不过剂量越高，越有可能体验到更完整的效应谱。*同样地，**不良效应**在更高剂量下也会变得越来越常见，可能包括**成瘾、严重伤害，甚至死亡*☠。*

躯体效应

• 镇静 —— 许多使用者报告称，在加波沙多作用下会出现从轻微到极强的镇静感，甚至会有困倦或半清醒状态。

• 躯体沉重感

• 兴奋 —— 虽然大多数使用者会报告镇静与缺乏精力，但也有一些人会报告相对明显的刺激感。

• 自发性躯体感觉

• 躯体欣快感

• 镇痛
• 肌肉松弛
• 肌肉痉挛
• 恶心
• 出汗增加
• 瞳孔缩小
• 唾液分泌增加

视觉效应

强化

• 颜色增强
• 放大
• 视觉锐度增强

抑制

• 复视
• 视觉迷雾
• 视觉锐度抑制

扭曲

• 颜色偏移
• 残影
• 视觉拖尾
• 漂移
• 深度感知扭曲
• 透视扭曲
• 视觉递归

几何

幻觉状态

• 外部幻觉（自主实体；场景、布景和景观；视角幻觉*以及情景与情节*）
• 内部幻觉（自主实体；场景、布景和景观；视角幻觉*以及情景与情节*）
• 物体改变
• 周边信息误判

认知效应

• 分析能力增强
• 意识断联：许多使用者报告称，自己会明显感到与周围环境发生了解离。
• 认知欣快 —— 这会带来从轻微愉悦到强烈、几乎包覆一切的幸福感。
• 性欲减退 或 性欲增强 —— 许多加波沙多使用者报告会出现明显的性欲下降，但也有人报告恰好相反。
• 梦境强化 —— 许多人会在显著效应出现前就先睡着，而这些人往往会报告极其生动、而且常常是清明的梦境。
• 共情、情感和社交能力增强 —— 虽然这种效应不如MDMA或MDA那么强，但依然相当明显。
• 困倦 —— 作为一种GABA激动剂，加波沙多会让人变得非常困倦。
• 统一感与互联感 —— 虽然这种效应不如MDMA或MDA那么强，但依然很突出。
• 存在主义自我实现
• 沉浸感强化
• 音乐欣赏能力增强
• 分析能力抑制
• 内省增强
• 记忆抑制

听觉效应

• 听觉扭曲
• 听觉幻觉 —— 虽然理论上可能出现各种各样的听觉幻觉，但很多使用者会报告听到一种奇异、安慰人心、无处不在的嗡鸣声呢。

多感官效应

• 通感

体验报告

本网站的体验报告索引中暂未列出描述这种化合物效应的条目。

还可以在这里找到更多体验报告：

• Erowid Experience Vaults: Gaboxadol

毒性与伤害可能性

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注意：若使用这种物质，请务必自行开展独立研究，并采取**伤害减少措施**。

进一步信息：负责任的用药 § 致幻剂

由于加波沙多是一种GABA激动剂，因此与其他GABA能抑制剂（例如苯二氮卓类物质或巴比妥类物质）联用可能会有危险。

目前并没有证据表明加波沙多具有成瘾性或依赖形成性，而且一些报告甚至显示，随着使用次数增加，补量欲望反而会下降，不过这方面仍缺乏研究哦。

强烈建议在使用这种物质时采取伤害减少措施。

法律地位

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另见

• 负责任的用药
• 毒蝇伞
• 毒蝇伞醇

外部链接

• Gaboxadol (Wikipedia)
• Gaboxadol (Isomer Design)

参考文献

1. New approach to 3-hydroxyisoxazole-5-carbaldehydes: key intermediates in the synthesis of new 3-hydroxyisoxazoles of pharmacological interest
2. http://harpers.org/archive/2013/08/gaboxadol/
3. US Patent 4278676 - Heterocyclic compounds
4. Vashchinkina E, Panhelainen A, Vekovischeva OY, Aitta-aho T, Ebert B, Ator NA, Korpi ER (April 2012). "GABA site agonist gaboxadol induces addiction-predicting persistent changes in ventral tegmental area dopamine neurons but is not rewarding in mice or baboons". The Journal of Neuroscience. 32 (15): 5310–20. doi:10.1523/JNEUROSCI.4697-11.2012 . PMC 6622081 . PMID 22496576.
5. Vashchinkina E, Panhelainen A, Vekovischeva OY, Aitta-aho T, Ebert B, Ator NA, Korpi ER (April 2012). "GABA site agonist gaboxadol induces addiction-predicting persistent changes in ventral tegmental area dopamine neurons but is not rewarding in mice or baboons". The Journal of Neuroscience. 32 (15): 5310–20. doi:10.1523/JNEUROSCI.4697-11.2012 . PMC 6622081 . PMID 22496576.