茴拉西坦

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茴拉西坦
化学命名
常见名称	茴拉西坦
系统命名	N-茴酰基-2-吡咯烷酮
分类归属
精神活性分类	益智药
化学分类	拉西坦类物质
相互作用
危险相互作用	单胺氧化酶抑制剂

警告： 由于个体体重、耐受性、代谢和个人敏感性的差异，请始终从较低剂量开始。参见负责任的用药部分。

给药途径	口服
给药剂量
阈值	350 mg
轻微	500 - 1200 mg
中等	1200 - 1800 mg
强烈	1800 - 2400 mg
严重	2400 mg+
药效时长
总时长	3 - 5小时
药效发作	45 - 90分钟

免责声明： 本网站的给药剂量信息仅为基于用户与相关资料整理出的教育用途内容，并不构成推荐；其准确性应结合其他来源进一步核实哦。

茴拉西坦（Draganon、Sarpul、Ampamet、Memodrin、Referan，系统命名为**N-茴酰基-2-吡咯烷酮**）是一种属于拉西坦类物质家族的益智药。尽管它是已知最早被合成出来的吡拉西坦衍生物之一，但关于它在人类中的研究和实际效力，仍然比较有限呢。

在美国，茴拉西坦可以较容易地通过网络商家以膳食补充剂形式购得和销售。它的剂量通常接近noopept的十五倍，因此效价较低，但能提供大致相近的益处。

茴拉西坦的补充剂用法，通常是在一天内摄入800-2500mg，并分成两到三次均匀服用，例如一天三次，每次400mg或800mg这样子。

茴拉西坦在大鼠和人类中都表现出对东莨菪碱诱发失忆的保护作用，这提示它可能可以通过维持足够的乙酰胆碱水平，来帮助从谵妄剂中毒以及其他通常伴有认知受损的状态中恢复。

目录

• 1 化学
• 2 药理学

• 3 主观效应

• 3.1 躯体效应

• 3.2 感官效应
• 3.3 认知效应
• 3.4 体验报告

• 4 毒性与伤害可能性

• 4.1 致死剂量

• 4.2 耐受性与成瘾可能性
• 4.3 危险相互作用
• 5 法律地位
• 6 另见
• 7 外部链接
• 8 References

化学

茴拉西坦是拉西坦类物质家族中的一种吡咯烷酮类化合物，并额外带有一个茴酰环，该环在唯一的对位上连有一个甲氧基。（也就是在最远的结合位点上，以O-甲氧基取代了吡拉西坦中的胺基。）它的结构与奥拉西坦（其结构与吡拉西坦相当接近）以及普拉西坦（一种结构相当独特的化合物）并不相似。茴拉西坦在结构上与奈非拉西坦有关。

药理学

茴拉西坦被认为会增加海马细胞内乙酰胆碱的释放。由于乙酰胆碱参与记忆功能，这或许可以解释它的益智药效应。

此外，研究表明茴拉西坦还会调节AMPA受体、GABA能神经传递以及多巴胺能神经传递。

主观效应

与noopept等其他益智药相比，这种化合物更偏向于带来躯体刺激，而不是认知刺激。免责声明： 下列效应引自主观效应索引（SEI），这是一套基于轶闻性用户报告以及本网站贡献者个人分析的开放研究文献。因此，最好还是以适度怀疑的态度来看待这些内容哦。

还需要注意的是，这些效应并不一定会以可预测或稳定的方式出现，不过更高剂量更容易引发完整的效应谱。*同样地，**不良效应**在更高剂量下也会更容易出现，并且可能包括**成瘾、严重伤害，甚至死亡*☠。*

躯体效应

• 兴奋

感官效应

• 虽然这些效应并不一定普遍出现，但有些人在这种化合物作用下，可能会体验到感官增强呢。

• 敏锐度增强

• 颜色增强
• 听觉锐度增强
• 触觉增强
• 嗅觉增强

认知效应

• 轶闻报告认为，茴拉西坦的效应可能有助于提升创造力与整体性思维，同时减轻焦虑和抑郁。

• 创造力增强

• 清醒
• 正念
• 焦虑抑制
• 思维连通性
• 专注力强化
• 动机增强
• 记忆增强
• 梦境强化
• 潜抑制降低

体验报告

目前，本网站的体验报告索引中还没有描述这种化合物效应的轶闻报告。更多体验报告可以在这里找到：

• Erowid Experience Vaults: Aniracetam

毒性与伤害可能性

多项研究表明，即使长期摄入高剂量，这种物质也可能仍然是安全的；不过，值得注意的是，它的确切中毒剂量目前仍然未知。来自社群中尝试过茴拉西坦者的轶闻证据表明，单独以低至中等剂量尝试，并且不频繁使用时，似乎并不会带来明显的负面健康影响。然而，这一点并不能被完全保证呢。

尽管它被认为相对安全，但在使用这种物质时，仍然强烈建议采取伤害减少措施。

致死剂量

茴拉西坦的半数致死剂量（LD₅₀）尚未正式公布。由于它的滥用潜力较低，因此这方面资料很少；不过，在推荐剂量下，它目前并不被认为具有明显危害。

耐受性与成瘾可能性

长期使用茴拉西坦通常被认为不具有成瘾性，滥用潜力也较低。它似乎不太会导致使用者产生心理依赖，不过这一点尚未被临床研究确认或支持。

反复、长期使用后，茴拉西坦的许多效应都会形成耐受性。这会使使用者需要越来越大的剂量，才能达到相同效果。之后，大约需要3 - 7天，耐受性才会下降到一半；而在没有继续摄入的情况下，通常需要1 - 2周才会恢复到基线水平。茴拉西坦可能会与所有拉西坦类物质益智药产生交叉耐受，这意味着在摄入茴拉西坦后，某些益智药，例如考拉西坦和吡拉西坦，其效应可能会减弱。

危险相互作用

警告： 许多单独使用时相对安全的精神活性物质，在与某些其他物质联用时，可能会突然变得危险，甚至危及生命。下面的列表列出了一些已知的危险相互作用，不过它并不保证已经涵盖全部情况。

请务必自行进行独立研究（例如使用Google、DuckDuckGo或PubMed）来确认两种或更多物质的联用是否安全。下列部分相互作用信息引自TripSit。 一项大鼠研究表明，茴拉西坦具有非选择性的MAOI活性。茴拉西坦与单胺氧化酶抑制剂属于潜在危险的组合。单胺氧化酶抑制剂很可能会以不可预测的方式增强茴拉西坦的效应。因此，强烈不建议在服用处方单胺氧化酶抑制剂期间使用这种化学品。

• 单胺氧化酶抑制剂 —— 这种组合可能会将血清素、多巴胺等神经递质的水平提升到危险甚至致命的程度。例子包括叙利亚芸香、死藤以及某些抗抑郁药。

法律地位

作为拉西坦类物质家族的一员，茴拉西坦目前在大多数国家都可以合法购买和销售。不过，具体情况仍可能因地区而异哦。

• 英国： 根据2016年5月26日生效的《精神活性物质法案》，茴拉西坦的生产、供应或进口均属违法。

另见

• 负责任的用药
• 普拉西坦
• 奥拉西坦
• 益智药
• 兴奋剂
• 吡拉西坦

外部链接

• Aniracetam (Wikipedia)
• Aniracetam (Erowid Vault)
• Aniracetam (Isomer Design)
• Aniracetam (Examine)

References

1. ↑ Malykh, A. G., Sadaie, M. R. (12 February 2010). "Piracetam and piracetam-like drugs: from basic science to novel clinical applications to CNS disorders". Drugs. 70 (3): 287–312. doi:10.2165/11319230-000000000-00000. ISSN 1179-1950.
2. ↑ Valzelli, L., Baiguerra, G., Giraud, O. (June 1986). "Difference in learning and retention by Albino Swiss mice. Part III. Effect of some brain stimulants". Methods and Findings in Experimental and Clinical Pharmacology. 8 (6): 337–341. ISSN 0379-0355.
3. ↑ Nootreviews Aniracetam Guide | http://www.nootreviews.com/aniracetam/
4. ↑ Lee, C. R., Benfield, P. (March 1994). "Aniracetam. An overview of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties, and a review of its therapeutic potential in senile cognitive disorders". Drugs & Aging. 4 (3): 257–273. doi:10.2165/00002512-199404030-00007. ISSN 1170-229X.
5. ↑ Cumin, R., Bandle, E. F., Gamzu, E., Haefely, W. E. (1982). "Effects of the novel compound aniracetam (Ro 13-5057) upon impaired learning and memory in rodents". Psychopharmacology. 78 (2): 104–111. doi:10.1007/BF00432244. ISSN 0033-3158.
6. ↑ Zhao, X., Kuryatov, A., Lindstrom, J. M., Yeh, J. Z., Narahashi, T. (April 2001). "Nootropic drug modulation of neuronal nicotinic acetylcholine receptors in rat cortical neurons". Molecular Pharmacology. 59 (4): 674–683. doi:10.1124/mol.59.4.674. ISSN 0026-895X.
7. ↑ Kaneko, S., Sugimura, M., Inoue, T., Satoh, M. (19 June 1991). "Effects of several cerebroprotective drugs on NMDA channel function: evaluation using Xenopus oocytes and [3H]MK-801 binding". European Journal of Pharmacology. 207 (2): 119–128. doi:10.1016/0922-4106(91)90086-w. ISSN 0014-2999.
8. ↑ Ling, D. S. F., Benardo, L. S. (1 July 2005). "Nootropic Agents Enhance the Recruitment of Fast GABAA Inhibition in Rat Neocortex". Cerebral Cortex. 15 (7): 921–928. doi:10.1093/cercor/bhh191. ISSN 1460-2199.
9. ↑ Petkov, V. D., Grahovska, T., Petkov, V. V., Konstantinova, E., Stancheva, S. (1984). "Changes in the brain biogenic monoamines of rats, induced by piracetam and aniracetam". Acta Physiologica Et Pharmacologica Bulgarica. 10 (4): 6–15. ISSN 0323-9950.
10. ↑ Stancheva, S. L., Alova, L. G. (June 1988). "[Effect of centrophenoxine, piracetam and aniracetam on the monoamine oxidase activity in different brain structures of rats]". Farmakologiia I Toksikologiia. 51 (3): 16–18. ISSN 0014-8318.
11. ↑ Trabucchi, M., Govoni, S., Battaini, F. (April 1986). "Changes in the interaction between CNS cholinergic and dopaminergic neurons induced by L-alpha-glycerylphosphorylcholine, a cholinomimetic drug". Il Farmaco; Edizione Scientifica. 41 (4): 325–334. ISSN 0430-0920.
12. ↑ Gillman, P. K. (2005). "Monoamine oxidase inhibitors, opioid analgesics and serotonin toxicity". British Journal of Anaesthesia. 95 (4): 434–441. doi:10.1093/bja/aei210 . eISSN 1471-6771. ISSN 0007-0912. OCLC 01537271. PMID 16051647.
13. ↑ Psychoactive Substances Act 2016