研究用化学品
JWH-018 粉末,通常在网上出售的形式
研究用化学品(Research chemicals,也称为 RCs、实验性化学品、合法兴奋剂(legal highs)或策划药)是指具有未被研究的效应且几乎没有医学用途历史的精神活性物质。[1]
研究用化学品的结构和效应通常与非法物质相似,开发它们通常是为了改进其效应或绕过现有的药物法律。[2] 关于研究用化学品的大多数信息都是基于第一手经验和轶事证据。
“研究用化学品”一词被在线供应商用来绕过销售精神活性化合物的法律限制。研究用化学品通常包装上标有“非供人类食用”,并声称仅用于科学研究目的。
使用研究用化学品的风险比使用更常见、研究更充分的物质要高。已有数起由研究用化学品引起的死亡事件,例如 25x-NBOMe、Bromo-DragonFLY、[3] 2C-T-7 等。
目录
History and culture
1984年,随着一系列芬太尼衍生物出现在美国非法毒品市场上,策划药(Designer drug)一词被创造出来[4]。它们被定义为“受管制物质的类似物或化学近亲,旨在产生类似于其模仿的受管制物质的效应”。这些高效力的海洛因替代品导致了数起意外死亡。一种α-普罗定(α‐prodine)衍生物中的合成污染物(MPTP)[4]导致许多注射吸毒者患上了化学诱导的帕金森病。[5] 在美国,《受管制物质法案》通过1986年的《受管制物质类似物执行法案》进行了修订,该法案试图通过将制造、销售或持有在化学和药理学上与附表I或附表II药物基本相似的化学品定为非法,来先发制人地禁止策划药。[6]
苯丙胺衍生物,特别是环取代的例子,代表了策划药演变的下一阶段。“苯乙胺时期”可能受到1991年出版的《PiHKAL》一书的启发,一直持续到21世纪初。在此期间,在欧洲和美国的警察及海关查获物中发现了大约50种非法苯乙胺衍生物。与苯乙胺类物质并行的是,许多色胺衍生物在整个1990年代出现。它们的合成可能受到1997年出版的《TiHKAL》一书的启发,尽管它们从未广泛流行。[5]
新物质在PiHKAL时代结束后迅速紧随其后,下一个家族是哌嗪衍生物。原型成员是BZP。哌嗪类物质在“新精神活性物质”的市场营销中占据了一个过渡状态。来源从秘密实验室转移到了合法的化学供应公司,其中一些位于亚洲国家。由于相关物质最初未受毒品立法管制,其生产和分销变得更加公开。除了像Head shop(出售吸毒用具的商店)这样的传统零售店外,互联网的发展开辟了新的渠道,人们可以在那里公开讨论它们的性质和效应。正是在这个时候,“研究用化学品”这一委婉说法出现了。[5]
哌嗪类物质之后不久,在2008年左右出现了卡西酮衍生物,其中在欧洲最常见的是4-MMC(Mephedrone)。与此同时,在通常被称为“香料”(Spice)的吸烟混合物中鉴定出了第一批合成大麻素激动剂。[5]
在过去的几年里,新物质迅速激增。自1997年以来,欧洲毒品和毒瘾监测中心(EMCDDA)报告了大约170种物质,其中超过一半是自2006年以来出现的。[5]
Toxicity and harm potential
由于缺乏医学研究,研究用化学品的安全性概况通常未知。关于这些化学品的毒性、负面健康风险、长期副作用或致死剂量的信息很少或根本没有,这使得使用它们的风险比使用更常见、研究更充分的物质更高。正因为如此,强烈不建议长期服用这些化学品、狂欢式服用(binging)或服用过量。
就已知的风险因素而言,研究用化学品的常见问题包括产品的错误标签、错误鉴定和错误描述,掺杂其他化合物以及纯度问题。[1] 强烈建议在使用前使用试剂检测套件正确鉴定研究用化学品。
由于缺乏对其药理学和毒理学效应的研究和理解,混合使用研究用化学品存在风险。例如,如果一种研究用化学品具有单胺氧化酶抑制剂(MAOI)效应(如 2C-T-7),那么将其与其他单胺氧化酶抑制剂、兴奋剂以及某些释放血清素或多巴胺的物质结合使用可能是危险的。如果标签上未列出活性精神活性化合物,建议避免使用混合物或品牌产品。[7]
由于在线供应商意外地将 Bromo-DragonFLY 错误标记为 2C-B-FLY[8] 和 2C-E,已发生多起致命的药物过量事件。[3][9] 前者在 200-800μg 范围内具有活性,并且比 2C-E 效力强得多。这些情况可以通过服用极微量的药物(大约 0.5 毫克)并等待几个小时来避免。这被称为“过敏测试”。建议对所有新批次的物质都进行此操作。此外,强烈建议使用毫克称来准确测量剂量。
来自使用者的轶事证据表明,仅以低至中等剂量单独且少量地尝试研究用化学品似乎没有任何负面健康影响。然而,没有任何事情是可以保证的。例如,在一个极端案例中,研究用化学品 MPPP 在某些情况下被发现含有一种名为 MPTP 的杂质,该杂质仅需单次剂量即可导致脑损伤,产生与帕金森病相同的综合征。[1]
Pharmacological deaths
药理学死亡是指由化学物质在体内的直接作用引起的死亡,不包括因醉酒行为导致的死亡。以下内容是不完整的列表。
Synthetic cannabinoids
- MDMB-FUBINACA - MDMB-FUBINACA 因是迄今为止出售的最致命的合成大麻素药物而声名狼藉。[10] 截至2015年3月,媒体和政府报告中至少有1000例住院治疗和40例死亡与该药物有关。[11][12]
Psychedelics
- AMT - AMT 导致的死亡很少见。[13][14] 但作为一种强效单胺 重摄取抑制剂 (MRI),当服用过量或与诸如 MAOIs、RIMAs、兴奋剂以及任何作为神经递质(如血清素和多巴胺)的释放剂或重摄取抑制剂的物质一起服用时,可能会造成伤害。[15]
- DOC - 有一例报告的 DOC 死亡病例,但毒理学报告尚未发布,也未确认存在 DOC。[16]
- 2C-T-7 - 至少有三起报告的死亡事件与使用 30 毫克或更高剂量的 2C-T-7 鼻吸有关[17][18]或与MDMA等兴奋剂联用有关。[19] 不建议鼻吸(snort)这种药物或将其与 MAOIs、兴奋剂以及某些释放血清素或多巴胺的物质联用,因为 2C-T-7 可能具有 MAOI 效应。[20]
- 25I-NBOMe[21]
- 25B-NBOMe[22]
- 25C-NBOMe[23]
- 5-MeO-DiPT[24]
- Bromo-DragonFLY - Bromo-DragonFLY 被在线供应商意外地错误标记为 2C-E[3][9] 和 2C-B-FLY[8],已导致三人死亡,这可能是由于在某些情况下产生了明显的血管收缩。[3][25]
Dissociatives
- MXP[26]
Opioids
- 芬太尼类似物
- 参见 Isomer Design 的芬太尼概览以获取芬太尼类似物列表。
- 乙酰芬太尼 - 2013年3月至2013年5月期间,罗德岛发生了14起与注射乙酰芬太尼有关的过量死亡事件。在确认一个县发生五起过量用药(包括一起死亡)后,宾夕法尼亚州要求全州的验尸官和法医筛查乙酰芬太尼,这导致2013年全州确认了50起死亡和5起非致命过量用药。[27][28] 新奥尔良杰斐逊教区又报告了5例死亡,[29] 北卡罗来纳州还有3例。[30]
- AH-7921 - 在2014年的一项研究中,调查了9起涉及 AH-7921 的死亡事件,结论是多药使用不是死亡的主要促成因素,更重要的因素是该人对阿片类药物的耐受性,这导致在服用过量药物时发生过量。[31]
- U-47700 - 联合使用 U-47700 和芬太尼导致比利时发生一起死亡事件。[32] 单独使用 U-47700 导致爱尔兰发生一起死亡事件。[33] 在美国,至少有17起阿片类药物过量和数起死亡也与使用 U-47700 有关。[34]
Stimulants
- 2-FA
- 2-FEA
- 2-FMA
- 3-FA
- 3-FEA
- 3-FMA
- 3-MMA (3-MeMA)
- 4-FA
- 4-FEA
- 4-FMA
- 4-MMA (4-MeMA)
- 卡西因
- 乙基苯丙胺 (N-Ethylamphetamine)
- 芬坎民
- 勒苯他明
- MDPV[35]
- MDPHP
See also
- 负责任的用药
External links
Literature
- King, L. A., & Kicman, A. T. (2011). A brief history of ‘new psychoactive substances’. Drug Testing and Analysis, 3(7‐8), 401-403. https://doi.org/10.1002/dta.319
References
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