α-PVP

ℹ️ α-PVP 信息概览
化学名称	(RS)-1-Phenyl-2-(1-pyrrolidinyl)-1-pentanone
常见名称	α-PVP, alpha-PVP, Flakka (夫拉卡), Gravel (沙砾)
取代名称	α-pyrrolidinovalerophenone (α-吡咯烷戊苯酮)
精神活性分类	兴奋剂
化学分类	卡西酮类物质 / 吡咯戊酮
结构图

⚠️ 警告哦： 始终要从低剂量开始尝试，因为每个人的体重、耐受度、代谢和敏感度都不一样呢。请务必查看伤害减少措施这一节喵。

💊 剂量与时长

途径	剂量等级	剂量 (mg)
🚬 抽吸 (Smoked)	阈值	1 mg
	轻微	2 - 5 mg
	中等	5 - 15 mg
	强烈	15 - 25 mg
	严重	25 mg +
⏱️ 抽吸时长	总时长	30 - 60 分钟
	药效发作	20 - 60 秒
	药效达峰	3 - 6 分钟
	药效褪去	15 - 30 分钟
	药效残余	1 - 3 小时

💊 口服 (Oral)	阈值	1 mg
	轻微	5 - 10 mg
	中等	10 - 25 mg
	强烈	25 - 40 mg
	严重	40 mg +
⏱️ 口服时长	总时长	2 - 6 小时
	药效发作	2 - 20 分钟
	药效达峰	1 - 2.5 小时
	药效褪去	1 - 5 小时
	药效残余	4 - 12 小时

👃 鼻吸 (Insufflated)	阈值	0.5 mg
	轻微	1 - 5 mg
	中等	5 - 15 mg
	强烈	15 - 25 mg
	严重	25 mg +
⏱️ 鼻吸时长	总时长	2 - 5 小时
	药效发作	10 - 30 分钟
	药效达峰	20 - 45 分钟
	药效褪去	30 - 90 分钟
	药效残余	2 - 4 小时

🛑 免责声明： 这里的剂量信息是收集自用户和相关资源的，仅供教育用途哦。它不是推荐建议，使用前请务必通过其他来源核实准确性呢。

α-吡咯烷戊苯酮（也称为 α-PVP、A-PVP、alpha-PVP 和 Flakka/夫拉卡）是一种属于卡西酮类物质和吡咯戊酮类别的新型兴奋剂物质。α-PVP 在化学结构上与 Prolintane 相关，并且属于取代卡西酮类物质这一组，该组还包括 MDPV、Hexen 和 α-PHP 等化合物。它的作用机制是去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂。

α-PVP 早在 1960 年代就由勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）获得了专利，尽管它从未被正式上市销售。关于其使用的报告开始出现在 2010 年代初。α-PVP 作为“浴盐”或“合法兴奋剂”产品的成分之一，受到了媒体的广泛关注（虽然有时候有点夸张喵）。它在中国被大量生产，并作为研究用化学品在网上销售。它与许多住院治疗和药物过量死亡案例有关哦，所以要小心呢。

用户报告表明，当通过鼻吸或抽吸（雾化）时，α-PVP 会产生强大但短暂的兴奋剂效应，与甲基苯丙胺和可卡因相当。通常报告的效果包括刺激、去抑制、性欲增强、强迫性加药和欣快感。和其他合成卡西酮类物质一样，α-PVP 也与强迫性使用和成瘾有关喵。

关于 α-PVP 的药理特性、代谢和毒性的数据非常少。鉴于其强效的心理刺激作用和未知的毒性特征，如果非要使用这种物质，非常建议采取伤害减少措施哦。

化学

α-PVP，即 α-吡咯烷戊苯酮，是一种属于取代卡西酮类物质组的合成物质。取代卡西酮类物质是天然存在的物质卡西酮的衍生物，卡西酮是恰特草（Catha edullis）中的精神活性成分之一。卡西酮由一个苯乙胺核心组成，其 α-碳原子上连接一个烷基，β-碳原子上连接一个酮基。α-PVP 的结构由一个卡西酮核心组成，其 α-碳原子上取代了一个丙基，氨基上取代了一个吡咯烷环。

α-PVP 的盐酸盐被描述为白色或类白色、无味的结晶粉末，熔点为 161.3°C。据报道，它可溶于 PBS（约 10mg/ml，pH 7.2）、乙醇（约 20mg/ml）、DMSO（约 10mg/ml）和 DMF（约 3mg/ml）。

药理学

α-PVP 是一种强效且具有选择性的去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂 (NDRI)，其效力与 MDPV 相似。α-PVP 不作为转运体底物，也就是说，它不会引起神经递质的释放（不像苯丙胺那样）。它是比经典兴奋剂可卡因和苯丙胺更强效的 DAT 和 NET 抑制剂呢。

MDPV、α-PVP、可卡因和苯丙胺对多巴胺 (DAT)、去甲肾上腺素 (NET) 和血清素 (SERT) 转运体 [3H] 递质摄取的抑制作用对比：

化合物	DAT IC50 (nM)	NET IC50 (nM)	SERT IC50 (nM)	DAT/SERT 比率
α-PVP	12.8 ± 1.2	14.2 ± 1.2	>10,000	>781
MDPV	4.1 ± 0.6	25.9 ± 5.6	3305 ± 485	806
可卡因	211 ± 19	292 ± 34	313 ± 17	1.5
苯丙胺	93 ± 17	67 ± 16	3418 ± 314	37

主观效应

免责声明：* 下面列出的效应引用了主观效应索引 (SEI*)，这是基于用户轶事报告和 PsychonautWiki 贡献者个人分析的开放研究文献。因此，请务必带着健康的怀疑态度来看待这些内容哦喵。

同样值得注意的是，这些效应不一定会以可预测或可靠的方式发生，尽管更高的剂量更容易引发全方位的效应。同样，不良反应 也会随着剂量的增加而变得越来越可能，甚至可能包括 成瘾、严重伤害或死亡 ☠。

躯体效应

刺激 - 就其对使用者身体能量水平的影响而言，α-PVP 可以被认为是极其令人兴奋和充满活力的。这会鼓励跑步、攀爬和跳舞等活动，尽管它也会让人陷入一动不动地从事重复性任务的状态。α-PVP 呈现的这种刺激风格可以被描述为“强迫性的”。这意味着在较高剂量下，很难或不可能保持静止，会出现咬紧牙关、不由自主的身体颤抖和震动，导致双手极度不稳和整体运动控制能力的丧失。
躯体欣快感 - α-PVP 的“身体嗨感”可以描述为中度到极度的欣快刺痛感，包围整个身体。在较高剂量下，这种感觉可能会变得压倒性。这种感觉保持着持续的存在感，随着药效发作稳步上升，并在达到顶峰时达到极限。
触觉效应 - α-PVP 可以将触觉增强到极致，通常会导致性唤起状态。
视物振动 - α-PVP 会导致眼球不由自主地快速来回摆动，导致视力变得模糊并暂时无法聚焦。这种情况在医学上被称为眼球震颤。
食欲抑制
心律异常 - 由于其快感的强效性，α-PVP 可能会导致心脏出现各种不舒服或疼痛的感觉，尤其是在滥用或长期使用时。那些有心脏问题家族史的人最好不要以最强效的方式使用这种药物，或者干脆完全避免使用哦。
血压升高 - α-PVP，特别是当被雾化或注射时，会导致血压突然飙升，这可能会表现为极度不舒服的“心脏爆炸”感。
心率增快
脱水 - 口干和脱水是 α-PVP 的普遍体验，这是心率加快、肾上腺素能活动以及从事剧烈体育活动的动机的产物。虽然避免脱水很重要，特别是在炎热的环境中跳舞时，但也存在因饮水过多而导致水中毒的可能性。因此，建议用户只需小口喝水，并注意自己的饮水量呢。
口干
口腔麻木 - 与可卡因类似，α-PVP 会使其接触到的身体部位麻木，这些部位可能包括用户的鼻孔、牙龈、嘴巴和尿道。
出汗增加
排尿困难 - 较高剂量的 α-PVP 会导致排尿总体困难，这种效应是暂时的，通常也是无害的。
头痛 - 这通常发生在体验结束时，但有时也会在体验过程中发生。
肌肉痉挛
不宁腿
血管收缩 - 据报道，α-PVP 在较高剂量下具有非常强的血管收缩作用，与苯丙胺和甲基苯丙胺相当。
磨牙 - 与 MDMA 相比，这个副作用被认为不那么强烈，但在高剂量下会变得更加明显。
癫痫发作 - α-PVP 可能会降低某些人的癫痫发作阈值，尤其是在滥用时。

视觉效应

亮度改变 - 由于 α-PVP 能够扩大瞳孔，它可以让空间看起来更亮。
漂移 - 这种效应通常非常轻微，并随着睡眠不足而增加。
视觉锐度抑制 - α-PVP 可能具有视觉和视力损害效应，这很容易导致周围幻觉。

幻觉状态

周边信息误判
情景与情节

认知效应

α-PVP 的认知效应可以细分为几个部分，这些部分随着剂量的增加而逐渐增强。许多人将 α-PVP 带来的充盈的头部空间描述为极度的精神刺激和迅速消散的强烈冲动性欣快感。

焦虑 & 妄想 - 当滥用或剂量过高时，α-PVP 会导致极度偏执的状态，这就是为什么强烈不建议目测（eyeballing）剂量使用这种物质的原因。这种化合物产生的妄想与甲基苯丙胺或可卡因引发的妄想有许多共同特征，并且通常发生在药效消退期间。
思维加速
去抑制
认知欣快 - 存在一种非常类似于苯丙胺或可卡因的欣快感，以及快乐和幸福的感觉，这可能是去甲肾上腺素和多巴胺再摄取受到显著抑制的直接结果。
沉浸感增强
注意力增强 - 人们注意到 α-PVP 可以增强注意力，但这种方式会让用户完全专注于手头的任何任务，无论多么琐碎。
自我膨胀 - 类似于可卡因或甲基苯丙胺的自我膨胀，α-PVP 可以在其顶峰时暂时引发狂妄自大的状态。
性欲增强 - 像它的前辈 MDPV 和 Pentedrone 一样，α-PVP 由于其强大的去抑制作用，可以引发极度的性唤起状态。
音乐欣赏增强
分析能力增强 - 用户报告说，这种效应通常只在低剂量下发生，随着摄入量的增加，会变得越来越受损。
动机增强 - 这种效应提供了短暂的极度动机状态，但由于其作用在认知上的狭窄方面，很少转化为生产性的行动。
强迫性加药 - 强烈的强迫性加药倾向是这类药物的一个标志。
濒死感 - 这通常发生在滥用该物质时，但也可能发生在高于所需剂量的情况下，或在疯狂用药后的恢复期。它也可能自发发生，尽管这种情况往往很少见。
时间扭曲 - 在 α-PVP 的作用下，强烈的时间压缩感很常见，对感知体验的感知也大大增加。
精神病 - 众所周知，如果长时间滥用这种化合物，很容易诱发精神病。
清醒

听觉效应

听觉扭曲
听觉幻觉

药效残余

在兴奋剂体验的药效褪去期间发生的效应通常感觉比药效达峰期间发生的效应更消极和不舒服。这通常被称为“comedown”，是因为神经递质耗尽而发生的。其效应通常包括：

焦虑
食欲抑制
认知疲劳
抑郁
梦境增强
睡眠瘫痪
易怒
动机抑制
思维减速
清醒

体验报告

目前我们的体验索引中还没有描述这种物质效应的报告呢。

可以在这里找到额外的体验报告： * Erowid Experience Vaults: alpha-PVP Reports

毒性和危害

⚠️ 这个毒性和危害的部分还只是个小萌新（草稿）呢。 因此，它可能包含不完整甚至 危险的错误 信息！你可以通过编辑来帮助扩展或更正它哦。 注意：如果使用这种物质，请务必进行独立研究并使用 伤害减少措施 喵。

更多信息请参阅：研究用化学品 § 毒性和危害

α-PVP 娱乐性使用的毒性和长期健康影响似乎尚未在任何科学背景下进行过研究，确切的毒性剂量也是未知的。这是因为 α-PVP 的人类使用历史非常短。

轶事报告表明，仅仅在低到中等剂量下尝试这种物质并适度使用（但什么都不能保证哦），似乎没有任何负面的健康影响。

据报道，α-PVP 是由药物联用引起的自杀和药物过量死亡的原因，或是一个重要的促成原因。α-PVP 也与至少一起死亡案例有关，在该案例中，它与 Pentedrone 联用并导致心力衰竭。

强烈建议在使用这种物质时采取伤害减少措施。

依赖性和滥用潜力

与其他兴奋剂一样，长期使用 α-PVP 可被视为极易上瘾，具有很高的滥用潜力，并能在某些用户中引起心理依赖。当产生依赖后，如果一个人突然停止使用，可能会出现渴望和戒断反应。

随着长期和重复使用，会对 α-PVP 的许多效应产生耐受性。这导致用户必须通过不断增加剂量才能达到相同的效果。之后，大约需要 3 - 7 天耐受性才能减半，1 - 2 周才能恢复到基线水平（在不再继续摄入的情况下）。α-PVP 与所有多巴胺能兴奋剂产生交叉耐受，这意味着在摄入 α-PVP 后，所有兴奋剂的效果都会减弱。

精神病

主条目：兴奋剂精神病

与其他兴奋剂一样，α-PVP 可能导致兴奋剂精神病，表现为各种症状（例如，妄想、幻觉或错觉）。一项关于治疗苯丙胺、右旋苯丙胺和甲基苯丙胺滥用引起的精神病的综述指出，大约 5–15% 的用户无法完全康复。同一篇综述断言，基于至少一项试验，抗精神病药可以有效解决急性苯丙胺精神病的症状。

⚠️ 危险的相互作用

警告： 许多单独使用时相当安全的精神活性物质，当与某些其他物质结合使用时，可能会突然变得危险甚至危及生命。以下列表列出了一些已知的危险相互作用（尽管不保证包含所有相互作用）。

务必进行独立研究（例如使用 Google、DuckDuckGo、PubMed），以确保两种或多种物质的组合可以安全食用。部分列出的相互作用来自 TripSit。

⛔ 25x-NBOMe & 25x-NBOH - 25x 类化合物具有高度的刺激性和对身体的负担。应严格避免与 α-PVP 联用，因为存在过度刺激和心脏负担的风险。这可能导致血压升高、血管收缩、恐慌发作、思维循环、癫痫发作甚至在极端情况下导致心力衰竭。
⚠️ 酒精 - 将酒精与兴奋剂结合使用是危险的，因为存在意外过度中毒的风险。兴奋剂会掩盖酒精的抑制剂效应，而大多数人是靠这种效应来评估自己的醉酒程度的。一旦兴奋剂药效消退，抑制剂效应将不再受到对抗，这可能导致断片和严重的呼吸抑制。如果混合使用，用户应严格限制自己每小时饮酒量。
⛔ 右美沙芬 (DXM) - 应避免与 DXM 联用，因为它会抑制血清素和去甲肾上腺素的再摄取。这会增加恐慌发作和高血压危象的风险，如果与血清素释放剂（MDMA、Methylone、4-MMC 等）联用，还会增加血清素综合征的风险。请仔细监测血压并避免剧烈运动。
⚠️ MDMA - 当存在其他兴奋剂时，MDMA 的任何神经毒性效应都可能会增加。还存在血压过高和心脏负担（心脏毒性）的风险。
⚠️ MXE - 一些报告表明，与 MXE 联用可能会危险地增加血压，并增加躁狂和精神病的风险。
⚠️ 解离剂 - 这两类药物都有导致妄想、躁狂和精神病的风险，如果联用，这些风险可能会成倍增加。
⚠️ 兴奋剂 - α-PVP 与其他兴奋剂（如可卡因）联用可能是危险的，因为它们会使心率和血压升高到危险水平。
⛔ 曲马多 - 众所周知，曲马多会降低癫痫发作阈值，与兴奋剂联用可能会进一步增加这种风险。

血清素综合征风险

与以下物质联用可能会导致危险的高血清素水平。血清素综合征需要立即就医，如果不及时治疗可能会致命哦。

单胺氧化酶抑制剂 (MAOIs) - 例如死藤水（Banisteriopsis caapi）、骆驼蓬（Syrian rue）、苯乙肼、司来吉兰和吗氯贝胺。
血清素释放剂 - 例如 MDMA、4-FA、甲基苯丙胺、Methylone 和 αMT。
SSRIs - 例如西酞普兰和舍曲林。
SNRIs - 例如曲马多和文拉法辛。
5-HTP

法律地位

2016 年 6 月，欧洲理事会决定，成员国应在 2017 年 7 月 3 日之前对 α-PVP 实施控制措施和刑事处罚。

澳大利亚：在新南威尔士州，α-PVP 在被非法营销并伴随错误的法律建议（声称它不属于相关法案的类似物条款）后被定为非法。实际上它属于这些条款的管辖范围，因此在新南威尔士州已经非法很多年了。这项立法行动是在两人因使用该物质死亡后采取的。
奥地利：自 2019 年 6 月 26 日起，根据《奥地利成瘾物质法》（SMG），持有、生产和销售 α-PVP 均为非法。
比利时：α-PVP 是受控物质。
巴西：由于被列入 Portaria SVS/MS nº 344，持有、生产和销售均为非法。
中国：截至 2015 年 10 月，α-PVP 在中国是受控物质（列管）。
塞浦路斯：自 2011 年 6 月 24 日起，α-PVP 根据《新精神活性物质法》受控。
捷克共和国：α-PVP 是受控物质。
爱沙尼亚：自 2014 年 6 月 2 日起，α-PVP 被列入第 73 号法规。
芬兰：自 2013 年 12 月 30 日起，α-PVP 被列入第 373 号麻醉品法。
法国：自 2012 年 8 月 2 日起，α-PVP 是受控物质。
德国：自 2013 年 7 月 17 日起，α-PVP 根据 Anlage II BtMG（麻醉品法，附表 II）受控。未经许可，制造、持有、进口、出口、购买、销售、采购或分发均属非法。
希腊：α-PVP 是第 3459/2006 号法律下的受控物质。
匈牙利：α-PVP 是附表 A 受控物质。
爱尔兰：α-PVP 是受控物质，因为它被包含在受控卡西酮的通用定义中。
意大利：自 2011 年 12 月 29 日起，α-PVP 是受控物质。
拉脱维亚：α-PVP 是受控物质。
立陶宛：自 2010 年起，α-PVP 是受控物质。
挪威：α-PVP 是受控物质。
波兰：自 2015 年 7 月 1 日起，α-PVP 是附表 IV 受控物质。
葡萄牙：自 2013 年 4 月 17 日起，α-PVP 是受控物质。
罗马尼亚：α-PVP 是受控物质。
斯洛伐克：自 2013 年 10 月 1 日起，α-PVP 是受控物质。
斯洛文尼亚：自 2014 年 7 月起，α-PVP 是受控物质。
瑞典：自 2013 年 2 月起，α-PVP 根据《麻醉药品管制法》受控。
瑞士：α-PVP 是在 Verzeichnis D 下特别列名的受控物质。
土耳其：自 2012 年 3 月 22 日起，α-PVP 是受控物质。
英国：由于卡西酮类物质的概括性条款，α-PVP 在英国是 B 类药物。
美国：2014 年 1 月 28 日，美国缉毒局（DEA）将 α-PVP 以及其他 9 种合成卡西酮列入附表 I，实行临时禁令，自 2014 年 2 月 27 日起生效。

另见

外部链接

文献

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参考资料

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