2C-x
取代二甲氧基苯乙胺类物质(Substituted dimethoxyphenethylamines,也称为 2C-x)是亚历山大·舒尔金(Alexander Shulgin)最初研究的迷幻苯乙胺类物质家族的通称。舒尔金在 20 世纪 70 年代首次合成了大部分 2C-x 化学物质,并在后来将他的发现发表在他的著作《PiHKAL》中。他还创造了“2C”这个术语,它是苯环和氨基之间 2 个碳原子的缩写。2C-x 化学物质的效果各不相同,从完全无活性到具有完全的迷幻效果。该组中最受欢迎的一些成员包括 2C-B、2C-E 和 2C-I。
目录
化学
本化学章节内容不完整。
你可以通过编辑来帮助完善它。
2,5-二甲氧基苯乙胺的所有衍生物都有一个苯乙胺骨架,在芳香环的 2 位和 5 位有两个甲氧基,并且在 4 位还包含不同的亲脂性取代基。
苯乙胺骨架由通过乙基链连接到胺基的苯环组成。2C-x 系列中的所有化合物都以此作为其核心结构。
2C-x 化合物列表
注:此列表不包括 2C-T-x、25x-NBOH、25x-NBOMe 和 DOx。
经典 2C-x 化合物
| 化合物 | R4 | 结构 |
|---|---|---|
| 2C-H | H | ![]() |
| 2C-B | Br | ![]() |
| 2C-C | Cl | ![]() |
| 2C-D | CH3 | ![]() |
| 2C-E | CH2CH3 | ![]() |
| 2C-I | I | ![]() |
| 2C-iP | CH(CH3)2 | ![]() |
| 2C-P | CH2CH2CH3 | ![]() |
| 2C-TFM | CF3 | ![]() |
其他源自 2,5-二甲氧基苯乙胺的化合物
| 化合物 | R3 | R4 | R6 | Rβ | 结构 |
|---|---|---|---|---|---|
| BOD | H | CH3 | H | OCH3 | ![]() |
| βk-2C-B | H | Br | H | =O | |
| 2C-B-FLY | CH2- | Br | CH2- | H | ![]() |
毒性与伤害潜能
🚑 本毒性与伤害潜能章节是一个小节。
因此,它可能包含不完整甚至极其错误的信息!你可以通过编辑来帮助扩展或更正它。
注:如果使用此物质,请务必进行独立研究并采取伤害减少措施。
与许多其他血清素能迷幻剂一样,2C-x 化学物质不应与 SSRI(选择性血清素再摄取抑制剂)或一般的三环类抗抑郁药联用,以避免血清素综合征,这是一种潜在的危及生命的疾病,体内会积聚大量的血清素,导致许多身体和认知健康问题。
危险的相互作用
警告: 许多单独使用时相当安全的精神活性物质,在与某些其他物质结合使用时可能会突然变得危险甚至危及生命。以下列表提供了一些已知的危险相互作用(尽管不保证包含所有相互作用)。
如果使用此物质,请务必进行独立研究(例如 Google、DuckDuckGo、PubMed)以确保两种或多种物质的组合是安全的。以下列出的一些相互作用来源于 TripSit。
- 5-MeO-xxT:5-MeO 类迷幻剂可能会以不可预测的方式与其他迷幻剂相互作用并增强其效果。
- 苯丙胺类物质:兴奋剂的焦虑和集中注意力的效果会增加不愉快的思维循环的几率。这种组合通常是不必要的,因为迷幻剂本身就有刺激作用。刺激效果的叠加可能会令人不适。
- 大麻:大麻与迷幻剂有很强且不稳定的协同作用。虽然通常用于增强或延长其效果,但这种组合会增加不良心理反应(如焦虑、偏执、恐慌发作和精神病)的风险。轶事报告经常将大麻的使用描述为导致恶性旅程或精神病的触发事件。建议谨慎使用。
- 可卡因:兴奋剂的焦虑和集中注意力的效果会增加不愉快的思维循环的几率。这种组合通常是不必要的,因为迷幻剂本身就有刺激作用。刺激效果的叠加可能会令人不适。
- 单胺氧化酶抑制剂:MAO-B 抑制剂可以不可预测地增加苯乙胺类物质的效力和持续时间。
- NBOMes:NBOMes 和 NBOHs 都会引起血管收缩和刺激。这种组合通常是不必要的,因为迷幻剂(特别是 2C-x 系列)本身就有刺激作用。刺激效果的叠加可能会令人不适。
- 曲马多:众所周知,曲马多会降低癫痫发作阈值,而迷幻剂会增加癫痫发作的风险。
- aMT
法律地位
- 奥地利: 根据 SMG(奥地利麻醉品法)或 NPSG(奥地利新精神活性物质法),拥有、生产和销售 2C-x 家族是非法的。
- 美国: 在美国,根据 2012 年《美国食品和药物管理局安全与创新法案》和《联邦模拟物法案》,大多数 2C-x 化学物质属于附表 I 管制。[1]
- 澳大利亚: 澳大利亚全面禁止所有取代苯乙胺,包括整个 2C-x 家族。[2]
- 瑞士: 大多数 2C-x 药物的拥有、生产和销售都是非法的。[3]
- 加拿大: 所有 2C-x 苯乙胺在加拿大都属于附表 III。[4]
- 英国: 由于苯乙胺的概括性条款,大多数 2C-x 化学类别在英国属于 A 类药物。[5]
- 德国: 大多数 2C-x 化合物受 BtMG 附表 I 管制,未经许可制造、进口、拥有、销售或转让均属非法。[6] 其他 2C-x 化合物受 NpSG 管制,因为它们是 2-苯乙胺的衍生物。生产和销售是非法的。尽管拥有和进口是非法的,但如果是为了自我消费,则不会受到处罚。[7]
另见
外部链接
文献
- Dean, B. V., Stellpflug, S. J., Burnett, A. M., & Engebretsen, K. M. (2013). 2C or not 2C: Phenethylamine Designer Drug Review. Journal of Medical Toxicology, 9(2), 172-178. https://doi.org/10.1007/s13181-013-0295-x
参考资料
- http://www.justice.gov/ola/views-letters/112/093011-ltr-re-hr1254-synthetic-drug-control-act-2011.pdf
- New Psychoactive Substances (National Drug and Alcohol Research Centre 2014) | https://comorbidity.edu.au/sites/default/files/cre/page/New%20Psychoactive%20Substances.pdf
- SR 812.121.11 Verordnung des EDI vom 30. Mai 2011 über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien (Betäubungsmittelverzeichnisverordnung, BetmVV-EDI), 2017
- Consolidated federal laws of Canada, Controlled Drugs and Substances Act
- The Misuse of Drugs Act 1971 (Modification) Order 1977
- Anlage I BtMG - Einzelnorm
- Anlage NpSG - Einzelnorm










