MCPP
间氯苯哌嗪(也称为 mCPP)是一种苯基哌嗪类的兴奋剂药物喵。它最初是在 1951 年由 Thomas H. Wicker Jr. 在佛罗里达大学攻读博士学位期间,作为一系列潜在新型抗组胺药的一部分合成出来的呢。[1] 与苯丙胺等许多其他兴奋剂不同,mCPP 通常被认为是一种令人不悦的药物哦。mCPP 以诱发焦虑以及引起偏头痛和严重头痛而闻名。在街头售卖的 MDMA 中,偶尔会发现 mCPP 作为杂质掺假其中呢。[4]
| mCPP | |
|---|---|
| 化学命名 | |
| 通用名称 | mCPP |
| 取代名称 | 间氯苯哌嗪 |
| 系统名称 | 1-(3-氯苯基)哌嗪 |
| 类别归属 | |
| 精神活性类别 | 兴奋剂 |
| 化学类别 | 苯基哌嗪类物质 |
| 给药途径 | |
| - 警告: 由于个体体重、耐受性、代谢和敏感性的差异,请务必从小剂量开始。请参阅负责任的用药部分喵。 | ⇣ 口服 |
| 给药剂量 | |
| 阈值 | 15 毫克 |
| 轻微 | 20 - 50 毫克 |
| 中等 | 50 - 120 毫克 |
| 强烈 | 120 - 150 毫克 |
| 严重 | 150 毫克 + |
| 药效时长 | |
| 药效发作 | 20 - 60 分钟 |
| 药效上升 | 20 - 60 分钟 |
| 药效达峰 | 2 - 4 小时 |
| 药效褪去 | 3 - 8 小时 |
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化学
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|---|---|
mCPP 是苯基哌嗪类的一种药物。在苯环的间位(meta-position)上,有一个氯原子喵。
药理学
mCPP 对 5-HT, 5-HT, 5-HT, 5-HT, 5-HT, 5-HT, 5-HT 和 5-HT 受体,以及血清素转运蛋白(SERT)具有显著的亲和力。它对 α-肾上腺素能、α-肾上腺素能、H、I(咪唑啉受体)和去甲肾上腺素转运蛋白(NET)也有一定的亲和力。它在大多数血清素受体上表现为激动剂。研究表明,mCPP 不仅作为血清素再摄取抑制剂发挥作用,还作为血清素释放剂起作用呢。
mCPP 最强的作用发生在 5-HT 和 5-HT 受体上,其辨别性提示主要由 5-HT 介导。它的负面效应,如焦虑、头痛和食欲减退,很可能是通过它对 5-HT 受体的作用介导的喵。mCPP 的其他效应还包括恶心、活动减退和阴茎勃起,后两者是 5-HT 活性增加的结果,而前者可能是通过 5-HT 刺激产生的。
mCPP 是人类 5-HT 受体部分激动剂,但作为人类 5-HT 和 5-HT 受体的拮抗剂。由于它对人类 5-HT 受体缺乏激动作用,目前还没有 mCPP 在人类中产生致幻效应的报告哦。
mCPP 是抗抑郁药曲唑酮的一种活性代谢物呢。
主观效应
免责声明:* 下面列出的效应引用了主观效应索引 (SEI*),这是一个基于轶事用户报告和 PsychonautWiki 贡献者个人分析的开放研究文献。因此,应该以健康的怀疑态度来看待它们喵。
此外,值得注意的是,这些效应不一定以可预测或可靠的方式发生,尽管更高剂量更容易诱发全谱效应。同样,不良反应在更高剂量下变得越来越可能,并可能包括成瘾、严重受伤或死亡** ☠。
躯体效应 
- 刺激 - mCPP 所表现出的这种特定类型的刺激可以被描述为强制性的。这意味着,在较高剂量下,随着牙关紧闭、非自愿的躯体抖动和震颤的出现,保持静止会变得困难甚至不可能,从而导致全身剧烈颤抖、双手不稳以及整体运动控制能力的缺乏。
- 性欲减退
- 排尿困难
- 恶心
- 瞳孔扩大
- 食欲抑制
- 头痛
- 心律异常
- 躯体沉重感
- 脱水
- 磨牙
- 暂时性勃起功能障碍
- 血管收缩
- 体温升高
认知效应 
视觉效应 
体验报告
目前我们的报告/psychounautwiki/中还没有描述这种化合物效应的轶事报告。其他的体验报告可以在这里找到:
毒性和伤害潜力
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|---|---|
注意:如果使用此物质,请务必进行独立研究并采用伤害减少措施喵。
强烈建议在使用这种药物时采取伤害减少措施。
耐受性和成瘾潜力
目前尚不清楚 mCPP 是否具有成瘾性,但还没有专门针对其成瘾潜力的研究哦。
危险的药物联用
mCPP 由细胞色素 P450 2D6 代谢,同时服用该酶的抑制剂会导致 mCPP 的血清浓度升高。常见的 CYP2D6 抑制剂包括环丙沙星、安非他酮、氟西汀和葡萄柚汁。
警告: 许多在单独使用时相当安全的精神活性物质,在与其他某些物质结合时可能会突然变得危险甚至危及生命。以下列表提供了一些已知的危险联用(尽管不能保证包括所有联用)喵。
请务必进行独立研究(例如使用 Google, DuckDuckGo, PubMed)以确保两种或多种物质的联用是可以安全消耗的。部分列出的相互作用源自 TripSit。
- 25x-NBOMe & 25x-NBOH - 25x 类化合物具有高度刺激性,会对身体造成负担。由于存在过度刺激和心脏负担的风险,应严格避免与 MCPP 联用。这可能导致血压升高、血管收缩、惊恐发作、思维循环、癫痫发作,极端情况下会导致心力衰竭哦。
- 酒精 - 将酒精与兴奋剂结合使用可能很危险,因为存在意外过度中毒的风险。兴奋剂会掩盖酒精的抑制作用,而这正是大多数人用来评估其中毒程度的依据。一旦兴奋剂药效消退,抑制效应将失去拮抗,可能导致黑视(blackouts)和严重的呼吸抑制。如果混合使用,用户应严格限制自己每小时仅饮用一定量的酒精。
- 右美沙芬 - 应避免与右美沙芬联用,因为它对血清素和去甲肾上腺素再摄取具有抑制作用。与血清素释放剂(MDMA、甲隆、甲氧麻黄酮等)联用时,惊恐发作和高血压危象或血清素综合征的风险会增加喵。请仔细监测血压并避免剧烈运动。
- MDMA - 当存在其他兴奋剂时,MDMA 的任何神经毒性效应都可能增加。还存在血压过高和心脏负担(心脏毒性)的风险。
- MXE - 一些报告表明,与 MXE 联用可能会危险地增加血压,并增加躁狂和精神病发作的风险。
- 解离剂 - 这两类药物都有引发妄想、躁狂和精神病发作的风险,结合使用时这些风险可能会倍增。
- 兴奋剂 - MCPP 与可卡因等其他兴奋剂联用可能很危险,因为它们会将人的心率和血压提高到危险水平。
- 曲马多 - 众所周知,曲马多会降低癫痫发作阈值,与兴奋剂联用可能会进一步增加这种风险。
- 单胺氧化酶抑制剂 - 这种联用可能会将多巴胺等神经递质的量增加到危险甚至致命的水平。例子包括骆驼蓬以及一些抗抑郁药。
- 可卡因 - 这种联用可能会增加心脏负担。
血清素综合征风险
与以下物质联用可能导致危险的高血清素水平。血清素综合征需要立即就医,如果不及早治疗可能是致命的喵。
- 单胺氧化酶抑制剂 - 如骆驼蓬、苯乙肼、司来吉兰和摩氯苯胺。
- 血清素释放剂 - 如 MDMA、4-FA、甲基苯丙胺、甲隆和 αMT。
- SSRI - 如西酞普兰和舍曲林。
- SNRI - 如曲马多和文拉法辛。
- 5-HTP
法律状态
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|---|---|
- 奥地利:自 2012 年 1 月 1 日起,根据 NPSG,持有、生产和销售 mCPP 是违法的。
- 比利时:截至 2006 年 10 月 22 日,mCPP 是一种受管制物质。
- 巴西:自 2008 年 11 月起,mCPP 是一种受管制物质。
- 中国:截至 2015 年 10 月,mCPP 在中国是受管制物质。
- 丹麦:截至 2005 年 12 月 3 日,mCPP 是一种受管制物质。
- 芬兰:mCPP 是一种受管制物质。
- 德国:自 2007 年 3 月 1 日起,mCPP 受 BtMG(麻醉品法,附表 II)管制。未经许可,制造、持有、进出口、购买、销售、获取或分发均属违法。
- 希腊:截至 2005 年 1 月 20 日,mCPP 是一种受管制物质。
- 匈牙利:截至 2006 年 1 月 1 日,mCPP 是一种受管制物质。
- 日本:自 2006 年起,mCPP 是一种受管制物质。
- 立陶宛:截至 2006 年 7 月 1 日,mCPP 是一种受管制物质。
- 挪威:mCPP 是一种受管制物质。
- 波兰:mCPP 是一种受管制物质。
- 俄罗斯:mCPP 是一种受管制物质。
- 瑞典:mCPP 是一种受管制物质。
- 瑞士:mCPP 是 Verzeichnis D 下明确列出的受管制物质。
- 英国:mCPP 在英国属于 C 类、附表 4(第 1 部分)药物。
- 美国:mCPP 在美国不受限制,但如果作为人类食用目的出售,可能被视为苄基哌嗪的类似物。
另见
外部链接
参考文献
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