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αMT

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αMT
化学命名
常见名称 AMT, αMT, Indopan
取代名称 α-Methyltryptamine, alpha-methyltryptamine
系统命名 1-(1H-indol-3-yl)propan-2-amine
分类归属
精神药效 共情剂 / 迷幻剂
化学分类 色胺类物质
给药途径
- 警告： 由于个体体重、耐受性、代谢和个人敏感度的差异，请务必从较低剂量开始。请参阅负责任的用药章节。

 ⇣ 口服
给药剂量
阈值 5 mg
轻微 10 - 25 mg
中等 25 - 40 mg
强烈 40 - 60 mg
严重 60 - 80 mg
药效时长
总时长 13 - 15 小时
药效发作 60 - 180 分钟
药效达峰 4 - 6 小时
药效残余 1 - 5 小时








- 免责声明： 本站的给药剂量信息收集自用户和网络资源，仅供教育用途。这并非推荐，应与其他来源核实以确保准确性。
药物联用
酒精 ⚠️ 谨慎联用
咖啡因 ⚠️ 谨慎联用
大麻 ⚠️ 谨慎联用
2C-T-x (暂无) ⚠️ 谨慎联用
2,5-二甲氧基苯乙胺类物质 ⚠️ 谨慎联用
5-MeO-xxT ⚠️ 谨慎联用
苯丙胺类物质 💔 联用危险
可卡因 💔 联用危险
DOx ⚠️ 谨慎联用
右美沙芬 💔 联用危险
单胺氧化酶抑制剂 💔 联用危险
MDMA 💔 联用危险
麦斯卡林 ⚠️ 谨慎联用
MXE ⚠️ 谨慎联用
25x-NBOMe ⚠️ 谨慎联用
PCP ⚠️ 谨慎联用
SSRIs 💔 联用危险
曲马多 💔 联用危险

α-甲基色胺（α-Methyltryptamine，也称为 Indopan，通常简称为 αMT 或 aMT）是色胺类物质类别中一种较不为人知的共情剂。

αMT 最初是由 Upjohn 公司在 1960 年代开发的。它曾在苏联作为抗抑郁药短暂使用，商品名为 Indopan。Indopan 的处方剂量通常在 5-10 mg 之间，这比用于娱乐用途的剂量要低得多。

Erowid 收到过“少数无法证实的报告，称在摄入高剂量（口服超过 60 mg）αMT 后需住院治疗”。从 2012 年 αMT 作为一种合法的“策划药”开始流行，直到 2015 年初被禁止，这期间在英格兰和威尔士有 22 例死亡与 αMT 有关。

关于 αMT 的药理特性、代谢和毒性的数据还很有限，而且它的非医疗人类使用历史也不长。

如果使用这种物质，强烈建议采取伤害减少措施。

目录

化学

αMT，即 α-甲基色胺，是色胺类物质类别的一种合成吲哚生物碱分子。色胺类物质拥有一个核心结构，由双环吲哚杂环通过乙基侧链连接到 R3 位的氨基组成。αMT 在其色胺骨架的 α 碳原子 Rα 处被一个甲基取代了。

αMT 以游离碱形式存在，是其 (R-) 和 (S-) 对映异构体的消旋体。

药理学

另见：血清素能致幻剂

αMT 是一种相对平衡的再摄取抑制剂，也是三种主要单胺类神经递质（血清素、去甲肾上腺素和多巴胺）的释放剂，并且是非选择性的血清素受体激动剂。

人们认为 αMT 的迷幻效果来自于它在 5-HT2A 受体上作为部分激动剂的功效。

αMT 还作为血清素、去甲肾上腺素和多巴胺的释放剂起作用。它在体外和体内也表现出非常微弱的非选择性 可逆性MAOA抑制剂（RIMA）活性，但在常规剂量下，这一点似乎不太重要（甚至可能完全不重要）。

主观效应

免责声明： 下列效应引用自本站药效，这是一个基于轶事用户报告和个人分析的开放研究文献。因此，应带着健康的怀疑态度来看待这些内容。

同样值得注意的是，这些效应不一定会以可预测或可靠的方式发生，尽管较高的剂量更容易诱发全方位的效应。 同样，不良反应随着剂量的增加可能性也会大大增加，可能包括成瘾、严重伤害或死亡 ☠。

躯体效应 Child.png 刺激* - 关于其对使用者身体能量水平的影响，αMT 往往非常令人兴奋，可能导致下颚紧咬以及双手的颤抖和不稳。这种刺激感会鼓励使用者四处走动、奔跑、跳舞、攀爬或进行体育活动。相比之下，其他常见的迷幻剂如赛洛西宾蘑菇则更倾向于镇静和放松。

  • 自发性躯体感觉 - αMT 的“躯体高潮”可以描述为一种强烈且持续的全身性感觉。与其他迷幻剂相比，这种感觉并不表现为自发地在身体上下移动的、不断变化的刺痛感；相反，它感觉像是身体上的每一个神经末梢都被持续地、不变地激活，这种感觉贯穿整个体验过程。这种持续的感觉非常令人愉悦，但在较高剂量下可能会变得过于强烈，甚至成为一种负担。
  • 排尿困难 - 偶尔会出现轻微的排尿困难。
  • 体温调节抑制
  • 头痛 - 许多人报告说在体验结束时会出现头痛。
  • 心律异常
  • 血压升高
  • 心率增快
  • 出汗增加
  • 恶心 - 中度到极度的恶心是很常见的报告。一旦使用者呕吐了，或者随着药效达峰，这种感觉通常会消失或逐渐自行消退。
  • 瞳孔扩大

视觉效应 Eye

  • αMT 的视觉效果主要在摄入大剂量时才会显现，而且与LSD和赛洛西宾蘑菇等物质相比，其视觉效果相对于伴随的认知和躯体效应的强度来说是比较温和的。

增强

扭曲

视觉效应 Eye

  • αMT 产生的视觉几何图形在外观上可以描述为更类似于赛洛西宾蘑菇和2C-E，而不是LSD。在较低水平下，它可能显得平淡和简单，但在较高剂量下，其复杂性和深度可以与任何经典迷幻剂相媲美。

幻觉状态

认知效应 User.png

听觉效应 Volume-up.png

体验报告

更多的体验报告可以在这里找到： * Erowid Experience Vaults: αMT

毒性和伤害潜能

注意：如果使用这种物质，请务必进行独立研究并采取伤害减少措施。

另见：研究用化学品 § 毒性和伤害潜能，以及负责任的用药 § 致幻剂

关于娱乐性使用 αMT 的毒性和长期健康影响，似乎没有任何科学背景的研究，确切的中毒剂量也是未知的。这是因为 αMT 是一种人类使用历史非常短的研究用化学品。

作为一种单胺再摄取抑制剂，当服用过量或与单胺氧化酶抑制剂（MAOIs）、可逆性MAOA抑制剂（RIMAs）、兴奋剂以及任何作为血清素和多巴胺的释放剂或再摄取抑制剂的物质联用时，αMT 可能是危险的。

值得注意的是，αMT 的类似物 αET 已被证明在非常高的剂量下会产生长期的血清素神经毒性。αMT 在高剂量或长期重复使用下，可能也会引起同样的神经毒性。

轶事报告表明，仅仅尝试低到中等剂量的 αMT 且非常偶尔地使用（但这不能完全保证安全），并没有明显的负面健康影响。在服用之前，应始终进行独立研究，以确保两种或多种物质的组合是安全的。

强烈建议在使用这种物质时采取伤害减少措施。

耐受性和成瘾潜能

αMT 被认为具有中等的成瘾性。

对 αMT 效果的耐受性几乎在摄入后立即产生。之后，大约需要 14 天耐受性才会减半，1 个月后恢复到基线水平（如果没有进一步摄入的话）。αMT 与所有迷幻剂都存在交叉耐受性，这意味着在摄入 αMT 后，所有迷幻剂的效果都会降低。

危险药物联用

虽然因 αMT 导致的死亡很罕见，但作为一种强效的单胺再摄取抑制剂（MRI），当服用过量或与诸如单胺氧化酶抑制剂（MAOIs）、可逆性MAOA抑制剂（RIMAs）、兴奋剂以及任何作为神经递质（如血清素和多巴胺）的释放剂或再摄取抑制剂的物质联用时，可能会造成伤害。

法律地位

截至 2014 年，αMT 尚未受到国际管制。

  • 澳大利亚：持有、生产和销售 αMT 都是违法的。
  • 奥地利：持有、生产和销售 αMT 是违法的。
  • 加拿大：加拿大的《管制药物和物质法》中没有提及此物质。
  • 中国：截至 2015 年 10 月，αMT 在中国是管制物质。
  • 丹麦：2010 年，丹麦将 αMT 列入管制物质名单。
  • 德国：自 1993 年起，αMT 受到管制。
  • 希腊：持有、生产和销售 αMT 是违法的。
  • 匈牙利：2013 年，αMT 被列入管制。
  • 日本：持有、生产和销售 αMT 是违法的。
  • 拉脱维亚：αMT 是附表 I 药物。
  • 立陶宛：截至 2012 年，αMT 被列入管制。
  • 俄罗斯：持有、生产和销售 αMT 是违法的。
  • 斯洛伐克：2013 年，αMT 被列入危险物质清单。
  • 斯洛文尼亚：2013 年，αMT 受到管制。
  • 西班牙：αMT 受到管制。
  • 瑞典：持有、生产和销售 αMT 是违法的。
  • 瑞士：αMT 是受管制物质。
  • 英国：αMT 是 A 类药物。
  • 美国：αMT 是附表 I 药物。

另见

外部链接

讨论