谵妄剂¶
![]() |
谵妄剂的使用与高度不适和/或危险的体验有关。 |
|---|---|
**谵妄剂**极难预测,可能导致异常行为、自伤、住院,甚至死亡呢。还需要注意的是,多数人在经历过一次后,往往不会因为它那种非常不愉快的性质而选择再次尝试。
如果你要使用这类物质,请务必采取伤害减少措施(例如从低剂量开始,并始终有一位旅程保姆陪同)哦。更多细节请见下文说明。
![]() |
谵妄剂,由匿名DEL用户绘制——这张图片表现了谵妄剂常诱发的阴森外部幻觉。 |
|---|---|
**谵妄剂**是致幻剂的一个子类。它们具有一种独特性质:能够轻易产生与清醒意识无缝融合的、仿佛实体般的幻觉,类似于完整成形的梦境或妄想。相比之下,经典的迷幻剂和解离剂通常会先经历层层递进、包围性的多重感官效应,然后才可能达到具体幻觉的程度。
“谵妄剂”这一术语由David F. Duncan和Robert S. Gold提出,用来将这些物质与迷幻剂和解离剂区分开来,因为它们的主要效应是引发谵妄(不同于其他类型致幻剂所产生的更清醒状态)。这个术语通常用于指代抗胆碱能药物。
尽管几种常见的谵妄剂植物和物质具有完全合法的法律地位,但由于其所诱发的幻觉通常极其强烈且令人不快,它们并不受娱乐性用药者欢迎呢。
除了潜在危险的精神效应之外(谵妄剂体验期间发生意外是很常见的),某些谵妄剂本身也具有毒性,即便在小剂量下,也可能因心动过速诱发的心力衰竭和高热而致死。
由于其安全性存疑,一般不建议使用或尝试谵妄剂。如果你仍然决定使用这些物质,强烈建议采取伤害减少措施哦。
作用机制¶
谵妄剂通过抗胆碱能活性,以及其对乙酰胆碱受体的拮抗作用发挥效应。通过这种机制产生的抑制会降低乙酰胆碱水平,从而引发谵妄、镇静、心动过速以及极其逼真的幻觉。不过,这些相互作用的精确角色,以及它们究竟如何导致谵妄剂体验,至今仍不完全清楚呢。
理论上认为,胆碱能药物(例如拉西坦类物质)可能可以缓解抗胆碱能药物的部分机制,例如逆转其诱发失忆和精神病发作的效应。这是因为它们可能帮助恢复足够浓度的乙酰胆碱。
相反,大麻和咖啡因则会通过抑制乙酰胆碱酯酶——一种负责分解乙酰胆碱的酶——产生相反的效果。这会导致乙酰胆碱水平升高,并进而改善认知与提升刺激性;因此,大麻和咖啡因都对谵妄剂具有抑制作用。
主观效应¶
免责声明: 下列效应列表引用了主观效应索引(SEI)。这是一套基于轶事性用户报告和本网站贡献者个人分析的开放研究文献。因此,应当以适度怀疑的态度来看待这些内容哦。
还值得注意的是,这些效应并不一定会以可预测或可靠的方式出现,尽管更高剂量更有可能诱发完整的效应谱。*同样,**不良效应**在更高剂量下会变得越来越常见,并且可能包括**成瘾、重伤或死亡*☠。*
视觉效应
¶
外部幻觉¶
与其他类型的致幻剂相比,这种效应在中等到严重剂量下比任何其他效应都更常出现,也是这一体验最具定义性的特征。通过它的变体可以更全面地描述它:在可信度上具有谵妄性,在风格上具有交互性,在内容上兼具新体验与记忆回放,在可控性上具有自主性,并且在表现形式上呈现实体化。
这些幻觉最常见的主题,既包括日常场景,例如抽并不存在的香烟、与并不存在的人交谈、看到昆虫,也包括阴森、噩梦般的体验呢。
内部幻觉¶
与其他类型的致幻剂相比,这种效应在中等剂量下通常会短暂且自发地出现;但随着剂量增加,它出现的频率与持续时间也会逐渐延长,最终可能变得无所不包。通过它的变体可以更全面地描述它:在可信度上具有谵妄性,在风格上具有交互性,在内容上兼具新体验与记忆回放,在可控性上具有自主性,并且在表现形式上呈现实体化。
躯体效应
¶
-
强化¶
-
抑制¶
- 恶心抑制
- 镇静
-
新型效应¶
- 嗅觉幻觉
- 瞳孔扩大
- 皮肤潮红
- 自发性躯体感觉
-
不适效应¶
- 脱水
- 排尿困难
- 头晕
- 尿频
- 血压升高
- 体温升高
- 心率增快
- 肌肉痉挛
- 躯体疲劳
- 不宁腿
- 暂时性勃起功能障碍
多感官效应
¶
认知效应
¶
-
强化¶
- 梦境强化
-
抑制¶
- 认知疲劳
- 混乱
- 性欲减退
- 谵妄
- 去抑制
- 情感抑制
- 专注力抑制
- 分析能力抑制
- 语言能力抑制
- 记忆抑制
- 动力抑制
- 困倦
- 思维减速
-
新型状态¶
- 妄想
- 抑郁
- 人格解体
- 现实感丧失
- 大祸临头感
- 偏执
- 时间扭曲
听觉效应
¶
药理学分类¶
示例¶
另见¶
参考文献¶
- ↑ Duncan, D., Gold, R. (1982). Drugs and the Whole Person. John Wiley and Sons. ISBN 9780471041207.
- ↑ Grinspoon, L., Bakalar, J. B. (1997). Psychedelic Drugs Reconsidered. Lindesmith Center. ISBN 9780964156852.
- ↑ Datura Items | http://www.lycaeum.org/mv/mu/datura.html
- ↑ Beaver, K. M., Gavin, T. J. (September 1998). "Treatment of acute anticholinergic poisoning with physostigmine". The American Journal of Emergency Medicine. 16 (5): 505–507. doi:10.1016/S0735-6757(98)90003-1. ISSN 0735-6757.
- ↑ Wesnes, K., Anand, R., Simpson, P., Christmas, L. (January 1990). "The use of a scopolamine model to study the potential nootropic effects of aniracetam and piracetam in healthy volunteers". Journal of Psychopharmacology (Oxford, England). 4 (4): 219–232. doi:10.1177/026988119000400406. ISSN 0269-8811.
- ↑ Piercey, M. F., Vogelsang, G. D., Franklin, S. R., Tang, A. H. (20 October 1987). "Reversal of scopolamine-induced amnesia and alterations in energy metabolism by the nootropic piracetam: implications regarding identification of brain structures involved in consolidation of memory traces". Brain Research. 424 (1): 1–9. doi:10.1016/0006-8993(87)91186-3. ISSN 0006-8993.
- ↑ Preda, L., Alberoni, M., Bressi, S., Cattaneo, C., Parini, J., Canal, N., Franceschi, M. (1993). "Effects of acute doses of oxiracetam in the scopolamine model of human amnesia". Psychopharmacology. 110 (4): 421–426. doi:10.1007/BF02244648. ISSN 0033-3158.

