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伊博格碱

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伊博格碱可能会导致危及生命的心脏并发症哦。

强烈建议不要大剂量使用这种物质，也不要连续多日使用呢。此外，必须有一位接受过专业医疗训练并配备相应设备的旅程保姆在场陪同。更多细节请参阅毒性与伤害潜力章节喵。
伊博格碱
化学命名
常用名称 伊博格碱, Endabuse, Iboga
取代名称 10-甲氧基伊博格明
系统名称 7-乙基-2-甲氧基-6,6a,7,8,9,10,12,13-八氢-5H-6,9-亚甲基吡啶并[1',2':1,2]氮杂卓并[4,5-b]吲哚
类别归属
精神活性类别 迷幻剂
化学类别 色胺类物质
给药途径
- 警告： 由于个体体重、耐受性、代谢和个人敏感性的差异，请务必从低剂量开始喵。请参阅负责任的用药章节。 ⇣ 口服
给药剂量
中等 15 - 22 毫克/千克体重
强烈 强烈剂量可能导致致命的心脏并发症。
药效时长
药效发作 30 - 180 分钟
药效达峰 18 - 36 小时
药效残余 24 - 72 小时

免责声明： 本站的给药剂量信息仅出于教育目的，收集自用户报告及相关资源。这并非医疗建议，使用前请务必参考其他来源以确保准确性喵。

10-甲氧基伊博格明（通常被称为伊博格碱）是一种色胺类物质中的天然来源迷幻剂呢。伊博格碱是一种在伊博格木（Tabernanthe iboga）中发现的吲哚生物碱，类似的生物碱也存在于夹竹桃科的其他植物中，例如非洲马铃果（Voacanga africana）和波浪假虎刺（Tabernaemontana undulata）喵。

在非洲中西部，当地原住民会使用低剂量的伊博格木提取物来对抗疲劳、饥饿和口渴。而能够诱发幻视状态的高剂量则被用于宗教仪式中的成年礼。伊博格碱在西方的医学史始于 20 世纪初，当时它被用作神经肌肉刺激剂。在 20 世纪 40 年代和 50 年代，研究人员研究了它作为潜在心血管药物的适用性。随后在 20 世纪 60 年代，由于其作为戒断药物的潜在应用价值，该物质受到了广泛关注。

伊博格碱的药理机制非常复杂，目前尚未被完全理解。虽然它在很大程度上表现为血清素能迷幻剂，但它还会与许多脑部系统发生相互作用，包括转运蛋白、阿片受体、sigma 受体、谷氨酸受体和烟碱受体。伊博格碱复杂的药理特性意味着它具有产生严重副作用的显著风险，特别是对心血管系统的影响。自 1990 年以来，其使用已与至少 12 例死亡案例相关联。

伊博格碱目前在美国尚未被批准用于任何医疗用途。在动物身上进行的初步研究表明，它可能被用于治疗成瘾；然而，目前缺乏足够的人类非轶事数据。尽管未获得治疗药物许可且存在安全担忧，但伊博格碱目前仍在全球数十家诊所中作为戒断药物使用喵。

目录

历史与文化

本“历史与文化”章节尚不完善。
因此，它可能包含不完整或错误的信息。你可以通过完善它来提供帮助喵。

伊博格树是流行于非洲中西部（主要是加蓬、喀麦隆和刚果共和国）的 Bwiti 教的核心支柱。该宗教在许多仪式中利用这种含有生物碱的植物根部所具有的精神活性。当地人也会使用低剂量的伊博格碱来对抗疲劳、饥饿和口渴。

对伊博格碱的研究始于 19 世纪末。1885 年出现了关于加蓬伊博格仪式使用的公开描述。1901 年，人们首次从伊博格根中提取并结晶出伊博格碱。1956 年描述了伊博格碱的全合成，并于 1960 年通过 X 射线晶体学完成了结构鉴定。

化学

伊博格碱，即 12-甲氧基伊博格明，是一种色胺类物质化学类别的吲哚生物碱分子。色胺类物质具有共同的核心结构，由一个双环吲哚杂环通过乙基侧链连接到一个氨基组成。虽然伊博格碱包含色胺骨架，但其结构具有不同于其他致幻色胺的独特取代基喵。

伊博格碱在其结构的 R 位被甲氧基取代。这个取代位置与其他 R 位取代的色胺（尤其是 5-MeO-DMT）相同。色胺传统连接氨基的乙基链被整合进了一个七元含氮氮杂卓环中。氮杂卓环与三个互锁的环己烷环融合。在环己烷环的融合处，R 位连接着一条乙基链。

伊博格碱可以通过从伊博格植物中提取获得，也可以从前体化合物伏康明（另一种植物生物碱）半合成获得呢。

药理学

更多信息请参阅：血清素能迷幻剂

伊博格碱被认为是通过其对 5-HT 受体的结合效力来产生迷幻效应的。然而，这些相互作用的具体作用以及它们如何导致迷幻体验，目前仍然难以捉摸。

伊博格碱在人体内会迅速代谢为去甲基伊博格碱。去甲基伊博格碱作为一种血清素再摄取抑制剂发挥作用。它还充当中等的 κ-阿片受体激动剂以及弱的 µ-阿片受体激动剂或弱的部分激动剂。伊博格碱在 kappa 阿片受体上的作用可能对其精神活性效应有显著贡献喵。鼠尾草是另一种以强效致幻特性著称的植物，它含有的化学物质鼠尾草素 A 也是一种高度选择性的 kappa 阿片激动剂。

在老鼠实验中，伊博格碱和去甲基伊博格碱的血浆半衰期都在两小时左右，尽管去甲基伊博格碱的半衰期比母体化合物略长。据推测，伊博格碱会沉积在脂肪中，并在释放时代谢为去甲基伊博格碱。人类摄入伊博格碱后，去甲基伊博格碱的血浆水平高于伊博格碱，且检测到的时间更长。在老鼠药物辨别实验中，测试伊博格碱的主观效应时，去甲基伊博格碱也比伊博格碱更强效。

伊博格碱还具有 NMDA受体拮抗剂的活性。

主观效应

免责声明： 下面列出的效应引用自主观效应索引 (SEI)。这是一个基于轶事用户报告和本站贡献者个人分析的开放研究文献。因此，应当以审慎的态度来看待这些内容喵。

同样值得注意的是，这些效应不一定以可预测或可靠的方式发生，尽管高剂量更容易诱发全谱效应。同样，不良反应随剂量增加而变得越来越可能，可能包括成瘾、严重伤害或死亡 ☠。

躯体效应

分离效应

虽然通常被归类为迷幻剂色胺类物质，但由于其作为 NMDA 受体拮抗剂的特性，该化合物也表现出类似解离剂的效应。 + 意识分离 + 分离层级 + 触觉分离 + 视觉分离 - 空洞、空间与虚空 * 结构 + 机械景观

视觉效应

#### 增强 + 颜色增强 + 模式识别增强 + 视觉锐度增强

扭曲

几何

幻觉状态

认知效应

听觉效应

多感官效应

超个人效应

轶事表明，这些成分通常被认为与天然来源的致幻色胺类物质（如死藤水、伊博格碱和赛洛西宾）最为一致喵。 + 灵性增强 + 存在主义自我实现 + 自我设计感知 + 统一感与互联感

体验报告

目前我们的体验索引中还没有描述该化合物效应的轶事报告。更多的体验报告可以在这里找到：

天然来源

伊博格碱可以在多种天然来源中找到，这些来源主要分布在非洲大陆。

最常见的列在下面喵：

植物名称 图片
波浪假虎刺
伊博格木
非洲马铃果

研究

成瘾治疗

研究表明，伊博格碱可能有助于治疗对酒精、甲基苯丙胺（冰毒）和尼古丁等其他物质的依赖，并可能影响不涉及物质滥用或化学依赖的强迫性行为模式。研究人员指出，仍然“需要在常规临床研究环境中进行系统调查”喵。

许多伊博格碱的使用者报告在清醒梦状态下经历了视觉现象，例如对导致他们成瘾的生活事件进行指导性的重演，而另一些人则报告了治疗性的萨满幻觉，帮助他们克服可能导致成瘾的恐惧和负面情绪。据提议，在治疗后的中断期内进行密集的咨询、治疗和善后护理具有重要价值。有些人在接下来的 12 到 18 个月内需要进行第二次或第三次伊博格碱治疗。少数人在几天或几周内会完全复发到鸦片成瘾状态。关于伊博格碱疗法的全面文章，详细介绍了程序、效应和后效应，可见于《伊博格碱在治疗化学依赖障碍中的应用：临床视角》。在多个小规模研究队列中，也有报道称伊博格碱能减少对甲基苯丙胺的渴望。

还有证据表明，这种类型的治疗对 LSD 也有效，LSD 已被证明对酗酒具有治疗作用。伊博格碱和 LSD 似乎都能有效鼓励内省，并让使用者有机会反思成瘾的根源，同时产生强烈的、变革性的体验，从而能透视既定的行为模式；伊博格碱还具有防止戒断反应的额外优势喵。

神经塑性

2018 年的一项研究证明，去甲基伊博格碱（伊博格碱的一种活性代谢物）和其他迷幻剂通过 TrkB、mTOR 和 5-HT2A 信号传导诱导神经塑性。

毒性与伤害潜力
本“毒性与伤害潜力”章节尚不完善。
因此，它可能包含不完整甚至危险的错误信息！你可以通过完善或纠正它来提供帮助喵。

注意： 如果使用该物质，请务必进行独立研究并采取伤害减少措施。

更多信息请参阅：负责任的用药 § 迷幻剂

伊博格碱与危及生命的心脏并发症（如 QT 间期延长）有关。它可以在安全的情况下使用，但必须在受过训练的医疗专业人员的监督下进行。

耐受性与成瘾潜力

伊博格碱不具有成瘾性，常规使用后，使用它的欲望实际上可能会减少。像大多数迷幻剂一样，它通常被认为是具有自我调节作用的喵。

法律状态

伊博格碱在大多数国家不受管制且未获得许可。一些例外情况列在下面：

  • 巴西：2016 年 1 月 14 日，伊博格碱被合法化用于处方用途。
  • 加拿大：自 2017 年起，伊博格碱成为处方药。
  • 德国：伊博格碱不是 BtMG（《麻醉品法》）或 NpSG（《新精神活性物质法》）下的管制物质。从技术上讲，根据 §2 AMG（《药品法》），它符合药品的定义，因为它能诱导药理效应。但根据欧洲法院的一项裁决，由于该定义与欧盟法律不符，已被宣布失效。伊博格碱可被视为不受管制喵。
  • 墨西哥：截至 2009 年，伊博格碱不受管制。
  • 新西兰：伊博格碱在 2009 年被列为未经批准的处方药。
  • 挪威：伊博格碱是非法的（所有色胺衍生物也是如此）。
  • 瑞典：伊博格碱属于附表 I 管制物质。
  • 瑞士：伊博格碱是 Verzeichnis D 下明确列出的管制物质。
  • 英国：根据 2016 年 5 月 26 日生效的《精神活性物质法案》，生产、供应或进口该药物是非法的。
  • 美国：伊博格碱被归类为附表 I 药物，目前由于其致幻、心血管影响以及可能的神经毒性副作用，且缺乏人类受试者的安全性和有效性数据，尚未被批准用于成瘾治疗（或任何其他治疗用途）喵。

另见

外部链接

讨论

文献

  • Mačiulaitis, R., Kontrimavičiūtė, V., Bressolle, F. M. M., & Briedis, V. (2008). Ibogaine, an anti-addictive drug: pharmacology and time to go further in development. A narrative review. Human & experimental toxicology, 27(3), 181-194. https://doi.org/10.1177/0960327107087802.
  • Koenig, X., & Hilber, K. (2015). The anti-addiction drug ibogaine and the heart: a delicate relation. Molecules, 20(2), 2208-2228. https://doi.org/10.3390/molecules20022208

参考文献

  1. ↑ Koenig, X.; Hilber, K. (2015). "抗成瘾药物伊博格碱与心脏：微妙的关系". Molecules. 20 (2): 2208–2228.
  2. Leite, Marcelo (2022). Psiconautas: viagens com a ciência psicodélica brasileira. Fósforo. p. 161.