骆驼蓬

◀返回

骆驼蓬
	自然环境中的骆驼蓬。
分类命名
界	植物界
无等级	被子植物
无等级	真双子叶植物
无等级	蔷薇类植物
目	无患子目
科	白刺科
属	骆驼蓬属
种	骆驼蓬
常用命名
常见名称	埃斯潘德、埃斯凡德、叙利亚芸香
成分
活性成分	骆驼蓬生物碱

骆驼蓬，常被称作叙利亚芸香、哈梅尔、埃斯潘德、埃斯凡德、野芸香、非洲芸香或阿斯潘德，是一种原产于伊朗东部地区至印度一带的植物呢。它也已经作为入侵物种扩散到了亚利桑那州、加利福尼亚州、蒙大拿州、内华达州、俄勒冈州、得克萨斯州和华盛顿州。该植物会产生含有骆驼蓬生物碱的种子，而且通常很容易在网上合法购买到。

目录

• 1 化学

• 2 毒性与伤害可能性

• 2.1 危险相互作用

  • 2.1.1 胆碱能药物
  • 2.1.2 妊娠期用药
  • 3 法律问题
  • 4 另见
  • 5 外部链接
  • 6 参考文献

化学

图片	说明
	叙利亚芸香种子

将叙利亚芸香种子研磨成粉后，在2-5g剂量下可作为可逆性MAOA抑制剂发挥作用。

叙利亚芸香种子含有数种比例略有不同的骆驼蓬生物碱，其中只有一部分是单胺氧化酶A抑制剂。在一项研究中，骆驼蓬生物碱总量至少占干重的5.9%。种子提取物是强效、可逆且具竞争性的MAO-A抑制剂，但对MAO-B的抑制作用较弱。

在一项研究中，骆驼蓬生物碱总量至少占干重的5.9%。

β-咔啉	含量
1-羟基-7-甲氧基-β-咔啉
2-醛基-四氢哈尔明
3-羟基化哈尔明
6-甲氧基四氢-1-去甲哈尔满酮
8-羟基-哈尔明
乙酰去甲哈尔明
去氧鸭嘴花碱
二氢芮因
二佩根
哈尔马拉西定（HMC）
哈尔马拉西宁
哈尔马拉宁
哈尔马利辛
哈尔马利定
骆驼蓬碱（二氢哈尔明、DHH、harmidine）	0.25%-0.79%-5.6%
哈尔酚	0.6%-3.90%
哈尔满（harman）	0.16%
哈尔米酸
哈尔米酸甲酯
哈尔明（banisterine、telepathinec、yageine）	0.44%-1.84%-4.3% - 据说种子的外层包被中含有大量哈尔明。
哈尔明N-氧化物
哈尔醇
异哈尔明
异佩加宁
去甲哈尔满
去甲哈尔明（四氢-β-咔啉）
佩加哈尔明A
佩加哈尔明B
佩加哈尔明C
佩加哈尔明D
佩加哈尔明E
佩加哈尔明F
佩加哈尔明G
佩加哈尔明H
佩加哈尔明I
佩加哈尔明J
佩加哈尔明K
佩加宁A
佩加宁B
佩加努马尔A
佩加努马尔B
佩加奴明A
佩加奴明B
芮因
四氢哈尔满
四氢哈尔明（THH、leptaflorine）	0.1%
四氢哈尔醇
四氢去甲哈尔满

毒性与伤害可能性

危险相互作用

	可能引发危险相互作用的物质，请参见单胺氧化酶抑制剂页面。

胆碱能药物

胆碱能物质与骆驼蓬联用，可能会引发cholinergic crisis，因为这种植物含有数种乙酰胆碱酯酶抑制剂（AChEIs）：

• 去氧鸭嘴花碱
• 骆驼蓬碱
• 哈尔明
• 哈尔醇
• 鸭嘴花碱（可能）

妊娠期用药

骆驼蓬可能诱发流产。它在摩洛哥、北非和中东地区，传统上一直被用作堕胎剂。人们认为，鸭嘴花碱和鸭嘴花碱酮等喹唑啉生物碱，是这种植物具有堕胎活性的原因。

法律问题

在美国，以下州将其视为入侵性有害杂草：亚利桑那州（禁止类有害杂草）、加利福尼亚州（A类列名有害杂草）、科罗拉多州（A类列名有害杂草）、内华达州（有害杂草）、新墨西哥州（B类有害杂草）以及俄勒冈州（A类指定杂草，受检疫管理）。这可能会要求土地所有者清除其土地上的蔓延植株，否则可能被罚款；同时也允许申请政府补助，以购买除草剂进行处理。在上述各州，出售该物种植物是非法的。自2005年起，在附带若干例外条件的情况下，于路易斯安那州栽培、持有或出售该物种同样属于非法。

自2005年起，在法国，持有其种子、植株本身，以及其所含的生物碱哈尔明和骆驼蓬碱都是非法的。在芬兰，该植物被官方列为药用植物，这意味着必须凭医生处方才能获得。在加拿大，骆驼蓬碱是非法的。在澳大利亚，骆驼蓬生物碱属于非法物质。

另见

• 骆驼蓬生物碱
• 苏摩
• 天然药物来源

外部链接

• Peganum harmala (Wikipedia)
• Syrian rue (Erowid)
• Syrian rue (Drugs.com)
• Syrian rue (Drugs-Forum)

参考文献

1. ↑ USDA Plants Database
2. ↑ Moloudizargari, M., Mikaili, P., Aghajanshakeri, S., Asghari, M., Shayegh, J. (2013). "Pharmacological and therapeutic effects of Peganum harmala and its main alkaloids". Pharmacognosy Reviews. 7 (14): 199. doi:10.4103/0973-7847.120524. ISSN 0973-7847.
3. ↑ Yuruktumen, A., Karaduman, S., Bengi, F., Fowler, J. (1 January 2008). "Syrian rue tea: A recipe for disaster". Clinical Toxicology. 46 (8): 749–752. doi:10.1080/15563650701323205. ISSN 1556-3650.
4. ↑ Hemmateenejad B, Abbaspour A, Maghami H, Miri R, Panjehshahin MR (August 2006). "Partial least squares-based multivariate spectral calibration method for simultaneous determination of beta-carboline derivatives in Peganum harmala seed extracts". Anal. Chim. Acta. 575 (2): 290–9. doi:10.1016/j.aca.2006.05.093. PMID 17723604.
5. ↑ Herraiz T, González D, Ancín-Azpilicueta C, Arán VJ, Guillén H (March 2010). "beta-Carboline alkaloids in Peganum harmala and inhibition of human monoamine oxidase (MAO)". Food Chem. Toxicol. 48 (3): 839–45. doi:10.1016/j.fct.2009.12.019. PMID 20036304.
6. ↑ "Table 4 | Peganum spp.: A Comprehensive Review on Bioactivities and Health-Enhancing Effects and Their Potential for the Formulation of Functional Foods and Pharmaceutical Drugs". www.hindawi.com.
7. ↑ Algorta, J; Pena, MA; Maraschiello, C; Alvarez-González, A; Maruhn, D; Windisch, M; Mucke, HA (March 2008). "Phase I clinical trial with desoxypeganine, a new cholinesterase and selective MAO-A inhibitor: tolerance and pharmacokinetics study of escalating single oral doses". Methods and findings in experimental and clinical pharmacology. 30 (2): 141–7. doi:10.1358/mf.2008.30.2.1159649. PMID 18560630.
8. ↑ Pulpati H, Biradar YS, Rajani M (2008). "High-performance thin-layer chromatography densitometric method for the quantification of harmine, harmaline, vasicine, and vasicinone in Peganum harmala". J AOAC Int. 91 (5): 1179–85. doi:10.1093/jaoac/91.5.1179 . PMID 18980138.
9. ↑ "African rue or Harmel". cdfa.ca.gov. Archived from the original on 22 October 2015. Retrieved 17 February 2021.
10. ↑ Kubo, M., Esumi, T., Imagawa, H., Fukuyama, Y. (2014). "Studies in Natural Products Chemistry". Chemical Diversity of Vibsane-Type Diterpenoids and Neurotrophic Activity and Synthesis of Neovibsanin. 43. Elsevier. pp. 41–78. doi:10.1016/B978-0-444-63430-6.00002-3. ISBN 9780444634306.
11. ↑ Zheng, X., Zhang, Z., Chou, G., Wu, T., Cheng, X., Wang, C., Wang, Z. (September 2009). "Acetylcholinesterase inhibitive activity-guided isolation of two new alkaloids from seeds of Peganum nigellastrum Bunge by an in vitro TLC- bioautographic assay". Archives of Pharmacal Research. 32 (9): 1245–1251. doi:10.1007/s12272-009-1910-x. ISSN 0253-6269.
12. ↑ Liu, W., Shi, X., Yang, Y., Cheng, X., Liu, Q., Han, H., Yang, B., He, C., Wang, Y., Jiang, B., Wang, Z., Wang, C. (7 April 2015). "In Vitro and In Vivo Metabolism and Inhibitory Activities of Vasicine, a Potent Acetylcholinesterase and Butyrylcholinesterase Inhibitor". PLOS ONE. 10 (4): e0122366. doi:10.1371/journal.pone.0122366. ISSN 1932-6203.
13. ↑ Berdai, M. A., Labib, S., Harandou, M. (14 May 2014). "Peganum harmala L. Intoxication in a Pregnant Woman". Case Reports in Emergency Medicine. 2014: e783236. doi:10.1155/2014/783236. ISSN 2090-648X.
14. ↑ Zygophyllaceae - an overview, ScienceDirect Topics
15. ↑ Cite error: Invalid <ref> tag; no text was provided for refs named PLANTS
16. ↑ Alexanian, Kev (2007–2014). "AFRICAN RUE, Now That's What I Call A Weed!" (PDF). Central Oregonian. Crook County, Oregon. pp. 11–12. Archived from the original (PDF) on 30 September 2015. Retrieved 4 March 2019. Unknown parameter |url-status= ignored (help)
17. ↑ Alexanian, Kev (2007–2014). "CROOK COUNTY'S NOXIOUS WEED LIST, How We Got This Way" (PDF). Central Oregonian. Crook County, Oregon. pp. 113–114. Archived from the original (PDF) on 30 September 2015. Retrieved 4 March 2019. Unknown parameter |url-status= ignored (help)
18. ↑ Alexanian, Kev (2007–2014). "GRANTS A GO-GO, Got Weeds? There May Be Financial Help on the Horizon" (PDF). Central Oregonian. Crook County, Oregon. pp. 117–118. Archived from the original (PDF) on 30 September 2015. Retrieved 4 March 2019. Unknown parameter |url-status= ignored (help)
19. ↑ Bruneton, J. (2009). Pharmacognosie, Phytochimie, Plantes médicinales (in French) (4 ed.). Paris: Lavoisier.
20. ↑ "Controlled Drugs and Substances Act (S.C 1996, c.19)". Justice Laws Website. 19 September 2019. Retrieved 25 September 2019.